标签: 新冠疫苗

  • 聊一聊为什么要打新冠疫苗?需要打加强针吗?不打可以吗?

    新冠病毒肆虐全球这都两年了,新冠疫苗全民接种也已推行好久,可是还有很大比例的人根本没理解新冠疫苗的用途是什么,可见基本认知的同步是相当难的事情。

     

    还有人在那儿说:你看看西安或是某地,打疫苗这也没用,这不还是得靠最原始的手段么?我相信有这样疑惑的人不在少数。

     

    这说明,大众对打疫苗的目的和作用的认识仍存在误解。主流宣传媒介似乎也很少说这个基本认识的问题。

     

    打了新冠疫苗,不是说就不被感染就彻底免疫了,也不是就不传染别人了。新冠疫苗主要作用是最大限度的降低轻症转重症(把这句话读十遍抄写十遍就记住了)。还不好理解的话,你可以理解为「不打疫苗,自己被感染的话,死亡的可能性更大,打了的话,死的可能性很低」,除非你完全不怕死。因为涉及到你自己的生死,所以并不是别人都打了,大家免疫了,你就可以不打了。不是的,别人打了疫苗,别人死亡风险降低了,传染还是一样会传染,除非你可以坚定的认为自己感染了一定是轻症,根本不会轻症转成重症。

    面对新冠病毒疫情,打疫苗是目前最优的一个方案,除非你能找到一个更优的方案。当然,你不可能有靠谱的方案。全世界各个国家同时进行自己的方案,其实就是这么多组 A/B 测试,结果想必大家已经看到了。

     

    同样叫疫苗,确实有的疫苗是能形成比较彻底的免疫能力,打了之后不被传染,比如儿童打的一些疫苗,小儿麻痹疫苗、天花等等。但新冠疫苗和流感疫苗类似,打了之后不是完全就不被传染,其目标是降低患者的风险。

     

    大家应该达成共识的基本认知就是:打疫苗和你自己的安全有关。从统计层面的角度看,只打一针相对不打更安全,打了两针比只打一针更安全,打了三针(加强针)比两针更安全,感染了几乎不会转重症,更不会挂,除非本身有各种基础疾病。

     

     

    这就像开车系安全带的问题。确实有人即使系了安全带,不幸遭遇重大交通事故也有死伤。但这能是司机和乘客不系安全带的理由么?就算交警没抓到你,心存侥幸不系安全带,可能开车走几趟也没出事,可是,万一出事,非死即伤。你怎么选?

     

     

    系了安全带,并不是就一定 100% 的安全,这结论没人反对吧?但你开车要找个更结实的安全带或是更粗的安全带么?我这么说的意思是,没必要非去对比哪一个疫苗更有效。这或许不太好理解,有点违反直觉,但大家应该记住一点,我们更应该关注的是打没打疫苗,尽可能打加强针,而不是非要寻找某个保护效果更强的给自己打上不够强就不打。

     

     

    当然,有的人还是选择不打,这是其个人选择,不做评价。但不打疫苗的人,也别神神叨叨的跟别人说什么疫苗副作用之类的没统计层面证据的话,我在生活中也遇到过很多这样的人,神秘兮兮的说着「这疫苗刚出来,谁知道有什么什么问题」之类的话。吃饭还有过敏导致死亡的风险呢,也没看这些人少吃一顿。这些人也不是没知识,就是认知存在问题。

     

     

    主观和客观上去散播 FUD 信息都是在做坏事。因为有些人群是高风险的,比如糖尿病患者和老年人群体,他们应该尽可能的都打疫苗,如果这些人被传言忽悠到,没打疫苗出了危险怎么办?

     

     

    为什么要打新冠疫苗?可以让自己更安全。

     

     

     

    希望2022这新的一年,全世界的疫情都能得到有效控制,地球人早日恢复正常生活。

  • ncv.kdca.go.kr韩国新冠疫苗预约网站崩了,中国人在韩国如何预约接种新冠疫苗?

    根据《韩联社》报导,韩国7月12日凌晨0时开放55岁至59岁年龄层的民众登记预约施打疫苗,接种日期在7月26日至31日间,适用对象约350万人。然而当天开放预约后,网站https://ncv.kdca.go.kr/却瞬间被塞爆,系统无法负荷涌入的预约民众,直接卡住。据悉,直到当天凌晨3时左右,在线人数依旧多达90万人。有民众的预约待机画面上面更显示,前面还有「90多万人排队,请您再等一万多分钟」,也就是200多小时,让他非常的郁闷。

     

    韩联社报导,,韩国与政府网络业者合作开发在线实时查询及预约系统:新冠肺炎疫苗接种,https://ncv.kdca.go.kr/

     

    入口网站https://ncv.kdca.go.kr/是由韩国政府NAVER与网络公司KAKAO合作提供,规划自韩国时间5月27日下午起开通服务,用户可通过NAVER、NAVER地图、KAKAO地图app,以及通讯软件KAKAO TALK的hashtag功能实时查询邻近医院施打AZ疫苗的剩余状况。

     

    可在完成本人认证的状况下直接在app上预约;或最多可登录追踪5个受托接种医疗机关,以便在出现时获得实时通知。

     

     

    另一名预约韩国民众更是直言,自己从12点前就开始等待,时间一到马上点进网站,但是却一直卡住,不断刷新重试后,才终于成功预约,但当时也已经凌晨5点钟了,整夜没睡就为了预约疫苗接种。

     

    更惨的是,在开放预约的15个小时后,韩国当局突然宣布,由于确保的疫苗数量不足,因此要暂停接受预约。不过政府也强调,待疫苗到货后将会陆续恢复预约系统。而50岁至55岁人口的疫苗预约则会如期在7月19日至24日开放,不受影响。

     

    据悉,韩国当局疑似是没有预料到该年龄层的预约民众会如此积极,才会发生网站瘫痪的惨案。根据以往数字,70岁至75岁的民众有20多万人预约、65岁至69岁有60多万人预约、60岁至65岁有70多万人预约,而55岁至59岁区间在短短15小时内,就有185万人登记预约。

    韩国有哪些疫苗?

    韩国引进了哪些疫苗?

    我们已经为9900万人接种了疫苗,让所有公民都能完成疫苗接种。

     

    韩国引进的疫苗有两种病毒载体疫苗(阿斯利康Corona 19疫苗、Janssen Corona 19疫苗)、两种mRNA疫苗(辉瑞Corona 19疫苗、Moderna Corona 19疫苗)和一种重组疫苗(NovaVax Corona 19疫苗)。签订了采购合同。

     

    国际疫苗供应组织 (COVAX) 1000 万份、阿斯利康 1000 万份、辉瑞 3300 万份、杨森 600 万份、Moderna 2000 万份和 Novavax 2000 万份。

     

    目前,在韩国,阿斯利康Corona 19疫苗(Korea AstraZeneca Covid-19 Vaccine,2月10日)Pfizer Corona 19 Vaccine(Cominati,3月5日),Janssen Corona 19 Vaccine(Covid-19 Vaccine Janssen),4月7日),Moderna Corona 19 疫苗(Moderna Covid-19 疫苗储备,5 月 21 日)获得批准。

    链接: www.mfds.go.kr/vaccine_covid19.jsp

     

    每种疫苗的特点和用途是什么?

    辉瑞(Pfizer)的 COVID-19 疫苗需要超低温冰箱,储存温度为 –90°C 至 -60°C,并在配备低温冰箱的疫苗接种中心接种。此外,辉瑞的 COVID-19 疫苗需要在接种前进行稀释预处理,并以 21 天为间隔接种两次。

     

    阿斯利康的 COVID-19 疫苗可在 2℃~8℃ 下冷藏。根据食品药品安全部的批准,建议间隔4~12周接种2剂,但随着接种间隔的增加,预防效果和免疫反应趋于增强,因此建议接种从8 到 12 周。

     

    Moderna COVID-19 疫苗每 28 天接种两次,Janssen Corona 19 疫苗接种一次。

     

    将 COVID-19 疫苗肌肉注射到上臂的三角肌中。

     

    中华人民共和国驻光州总领事馆:

     

    韩国光州广域市南区台南大路[61610] 联系电话:+82-62-385-8874 传真:+82-62-3858880 值班电话:+82-62-361-8880

     

    中华人民共和国驻光州总领事馆:

    关于在韩国中国公民接种新冠疫苗的说明

    2021/03/12

    韩国已于2月下旬启动新冠肺炎疫苗接种,有关工作正在稳步有序推进。同时,近期陆续有中国公民来电咨询如何在韩接种。现就大家关心的问题整理回答如下,供参考。

     

    一、外国人可以接种疫苗吗?

     

    根据韩方公布计划,有在韩长期居留资格(持外国人登录证)、已缴纳健康保险的外国人,可免费接种疫苗。

     

    二、接种时间?

     

    2021年一季度:疗养医院患者和医疗人员,高风险医疗机构、精神疗养设施、康复设施从业人员。

     

    二季度:65岁以上老人,医疗机构和药店人员,老年人、残疾人看护行业从业人员等。

     

    三季度:普通成年人(18~64岁)等。

     

    四季度:其他未接种或再接种人员。

     

    以上计划不分国籍(据了解,现已有在韩医疗设施和疗养机构中工作、符合首批接种资格的中国公民进行了接种)。

     

    三、在韩国接种的疫苗有哪些种类?可以选择吗?

     

    韩国已批准进口的疫苗种类有:辉瑞、阿斯利康、莫德纳、杨森。疫苗种类不可选择。接种时间和地点可以选择。

     

    四、如何预约?

     

    可就近选择疫苗接种中心或指定的民间医疗机构。具体请拨打1339,或登录http://ncv.kdca.go.kr网站咨询预约。

     

    五、能否在韩国接种中国疫苗?

     

    韩国法律对医药用品有十分严格的进口和管理规定。目前韩方已采购并批准上市的疫苗种类中不包括中国国产疫苗。

     

    我馆特此提醒:请事先详细了解在韩接种新冠肺炎疫苗的相关要求和注意事项,在清楚评估自身健康状况的前提下,根据个人意愿接种。接种后如出现不良反应,请及时就医问诊。

  • 科兴中维等新冠疫苗可不可以打?要不要打?2021年新冠疫情走向预测

    这段日子经常有人咨询我新冠疫情会如何发展,新冠疫苗可不可以打,要不要打的问题。我统一回复一下吧——新冠疫情不会结束,疫苗可以打,而且必须打。我本人6月1日就已经接种完第二剂疫苗了,我的60多岁的老父亲也接种了第一针,我接种的科兴中维疫苗,我们都很安全。

    进入2021年以来,从2020年初抗疫这么长时间,大家都疲劳了,越来越难做好社交隔离,路上不戴口罩的人越来越多了,而且长期的社交隔离也会造成很多问题,所以社会不可能永远这么隔离下去。最终社会是会重新开放的,到时候不打疫苗的人最危险。

    目前所报告的新冠肺炎感染人数只是冰山一角,实际感染者或许是现在公布的数字的5-10倍。如此庞大的人口感染了新冠肺炎,新冠肺炎就不可能再消失了。它对人类的影响将会持续百年以上,而且最终还会改变整个人类的基因组,没有抗体的人及其后代很多会被淘汰掉。新冠肺炎今后将会像肺结核之类的传染病一样长期存在,不要指望它会被彻底扑灭,我们人类只有适应与之长期共存这一条路可走。

    接种新冠疫苗是唯一的出路,接种新冠疫苗可以降低死亡率,但是即便全民都接种了新冠疫苗,新冠肺炎还是会导致一些人死亡。

    德国联邦卫生部2021年5月14日发布的数据显示,该国目前完成全部疫苗接种的人数已超过800万,但其中仍然有约1万3000人感染了新冠肺炎,占比0.17%,死亡人数为665人。这个数据公布得好,有数据总比没有数据好,数据公开透明总比藏着掖着好。按照这个比例,再考虑到各国医疗条件有差异,可能全球实现了群体免疫后,每年还是会有上百万人死于新冠肺炎,约相当于每年全球因为车祸死亡的人数。

    这些数据是正常的,如果不接种疫苗,死亡的人数会更多。大多数疫苗都不会有100%的保护作用。比如尽管卡介苗已普及,但是每年全球因结核病死亡的人数还是多达上百万——根据世界卫生组织公布的数据,2017年全球有157万人死于结核病,和2020年全球死于新冠肺炎的人数差不多,只是普通人不知道这个数据,意识不到结核病的威胁而已。

    最终,社会大众对新冠肺炎的态度会像现在大家对结核病的态度一样,大多数人不会再在乎它,更不会大张旗鼓的去全体抗击新冠肺炎,只有专业人士才会继续关注它们。有些人希望国家永远像现在这样封锁国门,希望一直对从境外来的人实施隔离,甚至希望隔离时间增加一倍,这种想法是幼稚的。群体免疫是唯一的出路,拒绝接种疫苗的人是最脆弱的人群。

    我们要想活下去,要想恢复基本正常的生活,只有接种疫苗这一条路可走。所以希望大家不用犹豫,去把疫苗接种了,别再占用我的时间咨询这个问题了,再咨询我就得收费了,我实在被问得有点烦不胜烦了。如果你们不适合接种疫苗,现场的医生会告诉你们。

    活在这个世界上总是无法避免风险的,接种疫苗死亡的概率远低于遭遇车祸死亡的概率,难道我们每天会因为担心车祸不出门了吗?在全球疫情持续发展的情况下,我们别无选择,只有接种疫苗。

    疫情期间,全球各国政府官员、媒体和自媒体中出了不少的反智主义者,他们传播各种阴谋论,操弄着社会大众的情绪,各国媒体对其他国家的疫苗不遗余力的攻击,大搞疫情政治和疫苗政治,导致许多人对疫苗产生了恐惧心理。这些政客和媒体应对当下全球各国人民接种疫苗意愿不高负很大的责任。大家要有鉴别力,不要受其影响。

    无论民族与民族、国家与国家、个人与个人之间有什么仇和怨,新冠肺炎都是需要大家齐心协力,团结一致去应对的。在这种时候煽动狭隘的民族主义和传播各种各样的阴谋论无异于饮鸩止渴。我们这个时代有很多人在仇恨情绪的驱动下,以邻为壑,互相攻讦,愚昧和狂热到不可救药的程度。我相信大多数人是清醒的,不会因为听信那些无知的言论而拒绝疫苗。

  • 台湾进口新冠疫苗批号3002544、3002615莫德纳官网查询不到:Sorry, that number does not exist.

    台湾采购的15万莫德纳新完疫苗近日已抵达,将进行检验封缄;台湾食药署表示,已在5月28日晚间完成首次输入莫德纳新完疫苗冷链查核与样本抽取,将并连夜携回食药署实验室进行检验,若审查文件数据与检验皆合格,可力拼于两周内,也就是6月11日内验毕并核发封缄证明书。
    食药署5月28号晚间公布,完成首次输入莫德纳新完疫苗,共15万剂的冷链查核与样品抽取,并连夜携回食药署实验室进行检验,若审查文件数据与检验皆合格,力拚于2周内(6月11日)验毕并核发封缄证明书。但是有网友查询台湾进口新冠疫苗批号3002544、3002615在莫德纳官网都查不到生产日期

    食药署表示,输入15万剂新完疫苗共有二批,分别是批号3002544有1.44万剂,效期到11月27日,批号3002615的有13.56万剂,效期则到11月29日,于5月28日晚间自卢森堡空运抵台入库,食药署同步派员赴仓储现场监督拆箱、核对新完疫苗批号、清点数量、查核运送冷链(保存于-25℃至-15℃),并各抽取600剂样品进行新完疫苗异物检查,在-20℃冷冻仓储封存新完疫苗后将样品携回食药署国家实验室。

    台湾食药署表示,在实验室将进行外观、鉴别、pH值、纯度、不纯物、RNA含量、RNA包覆率、细菌内毒素、无菌等试验,因食药署日前已收到原厂提供试剂与标准品进行方法测试,若经审查文件数据与检验皆合格,食药署力拼于6月11日前验毕并核发封缄证明书,后续完成此二批14.88万剂封缄后,即可交由疾病管制署进行后续新完疫苗接种作业。

    台湾食药署同步派员赴仓储现场监督拆箱、核对新完疫苗批号、清点数量、查核运送冷链(保存于-25℃至-15℃),并各抽取600剂样品进行新完疫苗异物检查。

    台湾食药署说,在-20℃冷冻仓储封存新完疫苗后,将样品携回食药署国家实验室,进行外观、鉴别、pH值、纯度、不纯物、RNA含量、RNA包覆率、细菌内毒素、无菌等试验。

    因日前台湾已收到原厂提供试剂与标准品进行方法测试,若经审查文件数据与检验皆合格,食药署说明,力拚6月11日前验毕并核发封缄证明书,后续完成此二批共14万8800剂封缄后,即可交由台湾疾病管制署进行后续新完疫苗接种作业。

     

     

    Moderna COVID-19 疫苗尚未获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准或许可,但已根据紧急使用授权 (EUA) 获得 FDA 的紧急使用授权,以预防 2019 年冠状病毒病 (COVID- 19) 用于 18 岁及以上的个人。没有 FDA 批准的疫苗可以预防 COVID-19。
    Moderna COVID-19 疫苗的 EUA 在 COVID-19 EUA 声明期间有效,证明该产品的紧急使用是合理的,除非声明终止或授权被提前撤销。

    如何查找小瓶有效期

    要查找任何瓶 Moderna COVID‑19 疫苗的失效日期,请找到印在纸箱和瓶上的批号。在下面的字段中输入批号,然后按“提交”。

    莫德纳官网:

    https://www.modernatx.com/covid19vaccine-eua/providers/vial-lookup?fbclid=IwAR0ocxdaRjMYJ4uBAxrkZINaRaA2lI44fwTgGuGZxrGWAlWEnARybwMeInc

    You Entered: 3002544

    Sorry, that number does not exist.
    Check and re-enter the Vaccine Lot Number. If you still receive no result, please call 1‑866‑MODERNA (1‑866‑663‑3762) for assistance. Thank you for using the Moderna Expiration Lookup Tool.

    您输入了:3002544

    抱歉,该号码不存在。
    检查并重新输入疫苗批号。如果仍然没有结果,请致电1-866-MODERNA(1-866-663-3762)寻求帮助。感谢您使用 Moderna 到期查找工具。

    You Entered: 3002615

    Sorry, that number does not exist.
    Check and re-enter the Vaccine Lot Number. If you still receive no result, please call 1‑866‑MODERNA (1‑866‑663‑3762) for assistance. Thank you for using the Moderna Expiration Lookup Tool.

    您输入了:3002615

    抱歉,该号码不存在。
    检查并重新输入疫苗批号。如果仍然没有结果,请致电1-866-MODERNA(1-866-663-3762)寻求帮助。感谢您使用 Moderna 到期查找工具。

    授权使用
    Moderna COVID-19 疫苗已根据紧急使用授权 (EUA) 获得授权,可用于主动免疫,以预防 18 岁以下的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 引起的 2019 年冠状病毒病 (COVID-19)年龄大了。Moderna COVID-19 疫苗正在研究中,未经 FDA 批准。

    重要安全信息
    禁忌症
    不要对已知对 Moderna COVID-19 疫苗的任何成分有严重过敏反应(例如过敏反应)病史的个体使用 Moderna COVID-19 疫苗。

    警告和注意事项
    急性过敏反应的管理:如果在接种 Moderna COVID-19 疫苗后发生急性过敏反应,则必须立即采取适当的药物治疗来管理立即的过敏反应。根据疾病控制和预防中心指南(https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/clinical-considerations/managing-anaphylaxis.html)。
    改变的免疫能力:免疫受损的人,包括接受免疫抑制治疗的人,对Moderna COVID‑19疫苗的反应可能减弱。
    疫苗有效性的局限性: Moderna COVID-19 疫苗可能无法保护所有疫苗接种者。
    不良反应
    在施用 Moderna COVID-19 疫苗后的临床试验中报告的不良反应包括注射部位疼痛、疲劳、头痛、肌痛、关节痛、寒战、恶心/呕吐、腋窝肿胀/压痛、发烧、注射部位肿胀、和注射部位的红斑。

    据报道,在临床试验之外的大规模疫苗接种期间,接种 Moderna COVID-19 疫苗后会出现严重的过敏反应,包括过敏反应。

    随着 Moderna COVID-19 疫苗的更广泛使用,其他不良反应可能会变得明显,其中一些可能是严重的。

    报告不良事件和疫苗管理错误
    疫苗接种提供者负责向疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 强制报告以下内容:

    疫苗接种错误是否与不良事件相关
    严重不良事件(与疫苗接种无关)
    成人多系统炎症综合征 (MIS) 病例
    导致住院或死亡的 COVID-19 病例
    通过https://vaers.hhs.gov/reportevent.html在线完成并向 VAERS 提交报告。如需向 VAERS 报告的进一步帮助,请致电1-800-822-7967。报告应在报告的描述部分包含“Moderna COVID-19 Vaccine EUA”字样。

    到ModernaTX,公司报告致电1-866-MODERNA(1-866-663-3762)或传真1-866-599-1342或发送电子邮件提供VAERS表格的副本[email protected]

    怀孕和哺乳
    向孕妇接种 Moderna COVID-19 疫苗的现有数据不足以告知妊娠期疫苗相关风险。没有数据可用于评估 Moderna COVID-19 疫苗对母乳喂养婴儿或牛奶生产/排泄的影响。

    剂量和时间表
    Moderna COVID-19 疫苗以一系列两剂(每剂 0.5 毫升)间隔 1 个月的形式肌肉注射给药。

    没有关于 Moderna COVID-19 疫苗与其他 COVID-19 疫苗可互换性以完成疫苗接种系列的数据。已接种一剂 Moderna COVID-19 疫苗的个人应接种第二剂 Moderna COVID-19 疫苗以完成疫苗接种系列。

  • 新冠疫苗打北京生物、科兴中维还是BNT复必泰?5款上市疫苗优缺点整理汇总

    国产新冠疫苗施打率已经超过5亿人次,目前获批使用的五种新冠病毒疫苗,按技术路线划分3种类型,分别为灭活疫苗、腺病毒载体疫苗以及重组新冠肺炎疫苗(重组蛋白疫苗)。九边整理国产现有疫苗懒人包,一次整理其优缺点和施打禁忌。

     

    一、灭活疫苗(Vero细胞)

     

    (1)国药中生北京公司新型冠状病毒灭活疫苗

     

    世界卫生组织(WHO)秘书长谭德塞(Tedros Adhanom Ghebreyesus)宣布,批准中国国药疫苗(Sinopharm)加入紧急授权清单,国药疫苗也成为第6种通过授权的疫苗。

     

    上市时间:2020年12月31日附条件批准上市

     

    作用形式:通过把新冠病毒培养扩增后加以杀灭,然后把灭活病毒颗粒注射到人体中,诱导人体产生免疫反应。

    接种针数:两针(相隔3-8周)

     

    (2)北京科兴中维生物技术有限公司新型冠状病毒灭活疫苗(商品名:克尔来福)

     

    上市时间:2021年2月5日附条件批准上市

     

    作用形式:通过把新冠病毒培养扩增后加以杀灭,然后把灭活病毒颗粒注射到人体中,诱导人体产生免疫反应

     

    接种针数:两针(相隔3-8周)

     

    (3)国药中生武汉公司新型冠状病毒灭活疫苗

     

    上市时间:2021年2月25日附条件批准上市

     

    作用形式:通过把新冠病毒培养扩增后加以杀灭,然后把灭活病毒颗粒注射到人体中,诱导人体产生免疫反应

     

    接种针数:两针(相隔3-8周)

    ▲康希诺(腺病毒载体疫苗) 。

    二、腺病毒载体疫苗(5型腺病毒载体)

     

    (1)康希诺生物股份公司重组新型冠状病毒疫苗(国商品名:克威莎)

     

    上市时间:2021年2月25日附条件批上市。

     

    作用形式:将「新冠病毒抗原基因」送抵人体细胞内后,「新冠病毒抗原基因」不会自我复制,也没有致病能力,新冠病毒的蛋白抗原可刺激人体免疫系统产生抗体。

     

    接种针数:一针

     

    ▲智飞龙科马(重组亚单位疫苗) 。(图/翻摄 新浪)

     

    三、重组蛋白疫苗(CHO细胞)

     

    (1)中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马公司联合研发的重组新冠疫苗(国商品名:智克威得)

     

    上市时间:2021年3月18日获批紧急使用

     

    作用形式:通过基因工程的方式在工程细胞内表达纯化病原体抗原蛋白,然后制备成疫苗

     

    接种针数:三针

     

     

    四、国产5款疫苗优缺点

     

    灭活类型疫苗:像是国药、科兴、武汉生物疫苗特点是合成途径简单迅速,安全性比较高。

     

    缺点方面,如接种剂量大、免疫期短、免疫方法单一等,更可怕的劣势还有导致抗体依赖加强效应(ADE),使病毒感染加重,这是一种会导致疫苗研发失败的严重不良反应。

     

    腺病毒载体疫苗:时间比较紧迫或流动性大的人群,适合接种单针的腺病毒载体疫苗,避免不能及时接种第二针而影响效果。不过,单针疫苗的免疫强度一般弱于双针疫苗注射,对于突变病毒,保护力度较弱。

     

    ▲国产五款疫苗依然有施打禁忌。

     

    五、国产5款疫苗接种禁忌:

     

    (1)对于疫苗任何一种活性成分、非活性成分、生产中产生物质过敏者;以前接种同类疫苗过敏者。

     

    (2)曾经对疫苗产生严重过敏反应者(急性过敏、谢馆神经性水肿、呼吸困难)。

     

    (3)   有癫痫、严重系统疾病者、正在发烧或有急性疾病者、慢性疾病的急性发作期、严重慢性病患者。

     

    (4) 怀孕妇女(个人体质多方评估)。

     

    接种疫苗后必须原地休息、观察30分钟可返家,最多出现微烧、肌肉酸痛、全身无力等症状。根据国产官方公布的数据显示,尚未有人员施打疫苗后死亡。

     

    ▲上海复星医药集团。(图/翻摄 新浪)

     

    六、上海复星医药集团代理、生产疫苗

     

    最早之前,美国辉瑞药厂与BioNTech签署协议,可以在全世界贩卖疫苗,只有国产、土耳其、德国这三个国家不包含在内。国产方面由上海复星医药集团代理辉瑞BNT疫苗,中文名称为「复必泰」,拥有台港澳独家代理权。

     

    去年12月, BioNTech更新协议,同意让上海复星在本地制造疫苗,双方将透过合资公司在国产本地化生产新冠疫苗。截至目前,上海复星拥有BNT疫苗皆为德国生产。

     

    日前,国产上海复星医药集团董事长吴以芳接受官媒《新华社》表示,「愿意提供BNT疫苗给台湾。」但受限两岸贸易法规尚未开放国产制血清、血液制剂和疫苗进口,假如BNT疫苗在国产生产进入台湾,相当复杂。

     

    不过,截至今年4月份,国产相关单位没有核准上海复星临床实验数据。上海复星现有BNT疫苗皆为德国生产,因此,不存在外界所疑虑「中制BNT疫苗」的问题

  • 南宁新冠疫苗预约火爆!今天(5月26日)未预约成功的不要再去广西体育中心接种点现场排队

    关于5月26日及下阶段广西体育中心体育馆大型接种点疫苗接种有关注意事项的通告

    文章来自南宁疾控公众号:
    广大市民朋友:

    近期我市广大市民参与疫苗接种工作热情高涨,连日来(特别是今天5月26日),广西体育中心体育馆大型现场接种点现场出现排长队及人员拥挤现象,造成一定的安全隐患,现就有关注意事项通告如下:

    一、鉴于当日(5月26日)预约人数已达场馆日接种能力,请未预约成功的市民,不要前往现场排队,以免耽误自己宝贵时间,且未能安排接种。今天不再安排未预约成功的现场排队人员进行接种。

    二、近期国家将进一步加大对我区及我市疫苗供应保障力度,全市200多家接种点将逐步开放(近段在疫苗供应相对充足的时候,已实际开放近150家),建议市民就近选择接种点。

    三、我市疫苗工作专班已紧急向自治区申请加大对我市疫苗供应保障力度,疫苗短缺现象将会得到缓解,请大家有序安排接种时间,错峰接种,无需扎堆接种。

    四、疫苗接种是传染病预防控制的有效手段,但做好个人防护,养成良好的卫生习惯,也是有效预防传染病传播流行的重要手段。现场扎堆,长时间排队,将增加个人疫情防控风险。

    因此,为了您与他人的身体健康安全,请预约接种,不要扎堆,不要聚集,讲卫生,做好个人防护。我市疫苗工作专班将继续一如既往为全市广大市民提供安全、优质、高效的疫苗接种服务。

    南宁市卫生健康委员会
    2021年5月26日

    广西体育中心体育馆临时接种点

    预约方式:

    现场设置了网络预约和现场预约两条通道。

    网上预约放号时间:

    目前广西体育中心体育馆临时接种点的新冠疫苗供应充足,日接种能力达5000剂左右,并且会在每天下午5点,根据疫苗余量发放网上预约号,因此,不提倡市民现场排队预约。

    温馨提示:

    在上午11点以后包括下午4点以后,就不要到场馆这边来排队了,因为的话呢,疫苗的一个数量也是有限的,有可能就是排不上这个疫苗。

  • 科兴中维和北京生物、武汉生物(国药)选哪种新冠疫苗科比较好?哪个副作用比较小?

    现在新冠疫苗没有那么紧张了,疫苗接种点可以选择科兴还是北生。 看了一些知乎,貌似在有的国家科兴数据好一些,有的国家北生数据好一些。希望有大神来科普一下,帮助选择。

     

    实无论是选择北京科兴还是北京生物的新冠疫苗,都是能获得良好的保护效果的。能够在国内获批上市的 新冠疫苗,其安全性和有效性都是得到验证的,所以不用太纠结接种哪个品牌的新冠疫苗。目前我国获批上市的新冠疫苗品牌有五个,分别是北京生物、武汉生物、北京科兴和智飞生物。需要注意的是新冠灭活疫苗要接种两剂,腺病毒载体疫苗需接种一剂,而重组蛋白疫苗,为重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)需接种三剂。不同品牌新冠疫苗具体安全性与保护性可参考以下↓↓-

    北京科兴中维新冠病毒灭活疫苗

    1.安全性科兴中维的新冠灭活疫苗叫克尔来福,疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究,并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。

    2.有效性2月5日,北京科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。结果显示,通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究,疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上,最高可达91.25%。

    -国药中生北京公司的新冠灭活疫苗

    1.安全性

    根据国药集团中国生物(国药中生)统计分析称,其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好,免疫程序两针接种后,疫苗组接种者均产生高滴度抗体,中和抗体阳转率为99.52%。

    2.有效性

    国药中生北京疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保护效力为79.34%,数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》中相关标准要求。而根据有关专家描述,新冠疫苗保护率达79.34%即使与mRNA疫苗相比,也可以算得上成绩良好。

    -国药中生武汉所新冠灭活疫苗

    1.安全性根据国药中国生物武汉所新冠疫苗发布Ⅲ期临床试验期中分析结果数据显示,国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好,两针免疫程序接种后,疫苗接种者均产生高滴度抗体,中和抗体阳转率为99.06%。

    2.有效性

    国药集团中国生物武汉生物制品的疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保护效力为72.51%,数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》中相关标准要求。-康希诺生物重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)1.优势康希诺生物生产的腺病毒载体新冠疫苗具有仅1针免疫便可激活体液、细胞免疫的特点。在2-8℃下可稳定存在,易于储存运输等等都彰显了腺病毒载体系统在疫苗开发中的潜在优势。2.安全有效性Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示,单针接种疫苗28天后,疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%;在单针接种疫苗14天后,疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为,单针接种疫苗28天后为90.07%;单针接种疫苗14天后为95.47%。

    -安徽智飞生物重组亚单位疫苗

    1.安全性

    根据《柳叶刀-传染病》报道的安徽智飞研发的重组蛋白亚单位疫苗(ZF2001)1 期和2期临床试验结果显示,该疫苗安全性良好,大多数入组者没有观察到不良反应或者为轻度或中度的不良反应,是红肿、注射部位疼痛、瘙痒等,为重组蛋白疫苗接种后常见反应,没有疫苗相关的严重不良事件发生。

    2.有效性

    根据数据显示,ZF2001接种2剂次疫苗后,76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97% 的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度(GMT)达到102.5,超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平。

    国内新冠疫苗具体有哪几种?安全有效性如何?

    截止目前,我国新冠疫苗品牌有 4个:① 国药(北京生物、武汉生物、兰州生物、成都生物、长春生物)(灭活疫苗)安全性:据国药统计分析,接种后安全性良好,两针后接种者均产生高滴度抗体,中和抗体阳转率为 99.52%。有效性:保护效力达到 79.34%。此外,5月7日,世卫宣布国药疫苗通过 WHO紧急使用认证。

     

    ② (北京)科兴中维(灭活疫苗)安全有效性:在巴西、土耳其开展 Ⅲ期临床研究,结果显示,保护效力均在 50%以上,最高可达 91.25%。而印尼的验证效果也陆续得到国际认可。

     

    ③ (安徽)智飞龙科马(重组亚单位疫苗)安全性:根据《柳叶刀-传染病》报道的 1期和 2期临床试验结果显示,安全性良好,没有不良反应或者为轻度或中度的不良反应,红肿、注射部位疼痛、瘙痒等为重组蛋白疫苗接种后常见反应。没有疫苗相关的严重不良事件发生。有效性:根据数据显示,接种2剂次疫苗后,76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后 97%的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度(GMT)达到102.5,超过 89份新冠康复病人血清中和抗体水平。

    ④ 康希诺(腺病毒载体疫苗)优势:具有仅 1针免疫便可激活体液、细胞免疫的特点。在2-8℃下可稳定存在,易于储存运输。安全有效性:Ⅲ期临床试验期分析数据结果显示,单针接种疫苗 28天后,疫苗对所有症状的总体保护效力为 65.28%;在单针接种疫苗 14天后,疫苗对所有症状总体保护效力为 68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为,单针接种疫苗 28天后为 90.07%;单针接种疫苗 14天后为 95.47%。

     

    “”关于新冠疫苗的其他疑问:

    ① 成都生物、兰州生物、长春生物与北京生物疫苗有什么区别与联系?国务院权威解释:为解决疫苗分装产能压力,经药监部门批准后,成都生物、兰州生物和长春生物等企业负责了部分北京生物疫苗的瓶装和外包装,他们和北京生物的疫苗均为同一厂家疫苗,疫苗是安全、有效的,可放心接种。

    ② 第一针和第二针可以打不同生产企业的新冠疫苗吗?疾控专家:可以的。但一般来说,建议使用同一生产企业的新冠病毒疫苗完成 2剂次接种。如果遇到疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况,而无法用同一个生产企业的疫苗完成接种时,可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。

    ③ 不同种类疫苗接种次数和时间有什么区别?新冠病毒灭活疫苗要接种 2剂,2剂之间的接种间隔建议≥3周(一般建议 28天后),第2剂在 8周内尽早完成,才能得到完整的全程免疫保护效果。重组蛋白疫苗需要接种 3剂;相邻 2剂之间的接种间隔建议≥4周。第 2剂尽量在接种第 1剂次后 8周内完成,第 3剂尽量在接种第 1剂次后 6个月内完成。重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体),只需接种 1针。④ 疫苗接种后,保护期只有半年吗?国家卫生健康委:目前通过接种者抗体水平监测,大概是 6个月以上。这是目前监测到的抗体水平时间,不代表免疫只有这些时间,并且,抗体也不是唯一衡量疫苗保护的指标。附:疫苗种类科普我国目前已有 7款新冠疫苗进入Ⅲ期临床,4款获批附条件上市而国内疫苗种类分 6种:

    • 灭活疫苗如国药(北京生物等)、科兴中维生产的疫苗均为灭活疫苗。其原理是使用非洲绿猴肾(Vero)细胞进行病毒培养扩增,经 β丙内酯灭活病毒,保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答,并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。

    ② 腺病毒载体疫苗如康希诺生产的重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体);其原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白(S蛋白)基因重组到复制缺陷型的人 5型腺病毒基因内,基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原,诱导机体产生免疫应答。(腺病毒载体疫苗还有美国的强生疫苗;英国牛津的阿斯利康疫苗、俄罗斯的卫星-Ⅴ疫苗)

    ③ 重组亚单位蛋白疫苗如安徽智飞龙科马生产的重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)。其原理是将新冠病毒 S蛋白受体结合区(RBD)基因重组到中国仓鼠卵巢(CHO)细胞基因内,在体外表达形成 RBD二聚体,并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。(重组蛋白疫苗还有美国 Novavax疫苗;加拿大 Medicago疫苗)

     

    ④ mRNA(核酸)疫苗由艾博生物联合军事科学院军事医学研究院、云南沃森生物共同研制的新型冠状病毒 mRNA疫苗(ARCoV)已进入 II期临床尾声,将在 5月与泰格医药紧密合作开展海外 III期临床试验。mRNA,即MessengerRNA(信使核糖核酸),是把遗传信息从DNA传递到蛋白质的信使,为人体细胞提供指令,产生靶标蛋白(即抗原),从而激活人体免疫反应,抵抗相应的病毒。(核酸疫苗还有美国的辉瑞/BioNTech疫苗、莫德纳/Moderna疫苗)

     

    ⑤ 合成多肽疫苗合成肽疫苗是一种仅含免疫决定簇组分的小肽,即用人工方法按天然蛋白质的氨基酸顺序合成保护性短肽,与载体连接后加佐剂所制成的疫苗,是最为理想的安全新型疫苗,也是研制预防和控制感染性疾病和恶性肿瘤的新型疫苗的主要方向之一。⑥ DNA新冠疫苗DNA疫苗新冠疫苗由艾棣维欣生物生产,它和 mRNA疫苗均为核酸疫苗,属于“第三代”疫苗技术。其具有生产设计快、稳定性强、生产成本低产量高等特定(全球还没有人用DNA疫苗成功上市)。疫苗安全性同样有保障,从现在临床试验发表的数据来看,DNA疫苗无论是不良反应的级别还是发生的比例都是最低的,能够很好兼顾有效性与安全性。

    新冠疫苗打哪个好?其实,国产的新冠疫苗品牌都很好,而且都已经获批上市。但根据接种情况来看,大部分人只想接种科兴疫苗。其实,大家没必要刻意的去打哪一种新冠疫苗品牌,因为能进入市场,让大家打的,都是通过国家质量把控的,不会把预防不过关的疫苗流入市场供大家打。大家只需要注意区分疫苗种类,以及接种的次数和时间间隔。放心吧,都是免费接种的好疫苗。

    灭活疫苗是指先对病毒或细菌进行培养,然后用加热或化学剂(通常是福尔马林)将其灭活。灭活疫苗即可由整个病毒或细菌组成,也可由它们的裂解片段组成为裂解疫苗。

    mRNA疫苗,是一类通过令人体细胞经导入mRNA后产生抗原、进而达到免疫效果的新型疫苗。

     

    灭活疫苗的主要优点:1、易于保存;2、无污染危险;3、对母源抗体的中和作用不敏感;4、容易制成联苗或多价苗。

     

    灭活疫苗的主要缺点是:1、免疫期短,需要多次接种;2、生产速度较慢,生产成本高;3、主要激发体液免疫,没能产生较好的粘膜免疫;4、接种剂量大;5、无法对付病毒变异。

    mRNA疫苗在理论上相较于传统疫苗存在多种优势:1、安全;2、有效;3、生产速度快,生产成本低;4、能够对付病毒变异。

     

    mRNA疫苗的缺点:1、储藏运输条件较为苛刻,需要冷链运输;2、技术新,缺少历史积累。

     

    mRNA疫苗的特点是生产速度非常快,美国一年就能生产十几亿支,三个月的产量就能实现美国全民注射,一年的产量就可以解决几十个国家的全民需求。相反,灭活疫苗生产速度慢,需要把植入病毒的鸡蛋经过多天的培养和繁殖,生产周期长,速度慢。国药的灭活疫苗,一个月能生产2000万支左右,一年下来两亿多支,在中国实现全民注射,需要七年的时间。

     

    mRNA疫苗在较高的程度上能够对付病毒变异,灭活疫苗不行,一旦病毒出现了变异,则灭活疫苗就要报废,需要重新研制新的灭活疫苗,又需要较长的研发和生产周期。

     

    相比传统疫苗,mRNA疫苗成本低、生产效率高,且能同时诱导细胞免疫与体液免疫。因mRNA疫苗可做到无细胞生产、且生产时无需导入有毒化学品,加之制造速度快,受微生物污染的机会也相对较低,RNA疫苗的安全性相对较高。另一方面,目前对mRNA疫苗的长期副作用了解相对较少,mRNA疫苗亦有导致自身免疫的风险。

  • 美国强生新冠疫苗紧急停止使用,已接种COVID19强生疫苗要注意哪些事项?

    美国在10名强生疫苗接种者出现血栓症状后,美国周二呼吁立即停止使用强生公司的单剂量冠状病毒疫苗:

     

    突发! 全美紧急叫停强生单剂疫苗, 多人患血栓, 有人住院有人死亡!

    大家一直担心的事,还是发生了。

     

    被给予厚望的唯一单剂疫苗强生,今天突然被紧急叫停!

     

    美国强生疫苗被紧急叫停

     

    4月13日,今天早上,FDA 和 CDC 宣布紧急叫停强生单剂疫苗的注射,原因是有6名女性在接种强生疫苗后出现血栓症状!

     

    美国联邦政府宣布,全美范围内全面叫停强生疫苗的接种,包括所有大型或者小型疫苗接种站点,并呼吁各州政府配合。

     

     

     

    据悉,这6名女性年龄在18至48岁之间,她们在接种强生疫苗1到3周内患上了血栓,其中一名内布拉斯加州的女子死亡,另一名女子病危住院。

     

    “出于谨慎起见,我们建议暂停使用该疫苗” FDA 生物制剂评估主任Peter Marks 博士说道,“目前,这些不良事件极为罕见。”

     

    强生公司在声明中表示,已经知晓“血栓事件”,但并不确定血栓与疫苗之间的联系。

     

    强生单剂疫苗到底安全吗?

     

    强生疫苗相对辉瑞和Moderna疫苗,只需接种1剂,更为方便高效。

     

    不过,随着强生疫苗持续推进接种,美国多州都相继出现了接种该款疫苗后出现严重不良反应的状况。

     

     

    4月7日,佐治亚州内一疫苗接种点内,1天中425名强生疫苗接种者里,有8人在接种后,出现了不良反应,其中1人还因为情况非常严重,被送往医院。

     

    同日,相隔1600多英里的科罗拉多州内,4月8日一大型疫苗接种站点关闭,原因是有11人在接种强生疫苗后出现了恶心、头晕眼花等不良反应,其中有2人被送医住院。

     

     

    北卡罗来纳州也有18人,在接种强生疫苗后出现例如昏阙、头晕等明显不良反应。

     

    目前,上述3州的部分地区,都已宣布暂停接种强生疫苗。爱荷华州的相关卫生部门,也宣称正在评估“接种强生疫苗后出现的相关事件”。

     

     

    CDC 免疫防治咨询委员会和FDA 将于4月14日开始对强生疫苗展开调查。

     

    Astra Zeneca疫苗也有同样问题

     

    强生疫苗的问题,也出现在了欧洲的 Astra Zeneca 疫苗上。

     

    前几周,德国出现多起Astra Zeneca疫苗接种者中出现头部异常血栓的报告,这种罕见疾病被称为脑静脉窦血栓CVST。

     

     

    截至3月底,德国使用的270万剂AstraZeneca疫苗中,有31例CVST报告,其中9人死亡,29例都是女性,年龄均在20-63之间。

     

    在英国接受过AstraZeneca疫苗的人群中报告了79例CVST,年轻女性发病率更高,接种疫苗后出现血栓副作用的概率为25万分之一。

     

     

    而美国的这6名女性患者血栓类型也是脑静脉窦血栓,并伴随着低水平血小板。

     

    通常情况下,抗凝药物肝素可用于治疗血栓,但专家表示在这种特殊情况,肝素可能导致危险,必须给予替代治疗。

     

    由于这种罕见副作用多出现在年轻人和女性群体上,德国多个地区不建议65岁以下年轻女性接种Astra Zeneca疫苗。

     

    加拿大则宣布暂停55岁以下居民接种Astra Zeneca疫苗。

     

     

    美国新冠疫苗还能打吗?

     

    目前,仅仅强生疫苗被暂时叫停,辉瑞疫苗和Moderna 两款疫苗的供应和接种不受影响,而且将填补强生疫苗的空缺。

     

    CDC卫生官员呼吁,已经接种强生疫苗的群众,如果在接种3周内出现严重头痛、腹痛、腿痛、呼吸短促等不适情况,应该尽快就医。

     

    根据CDC数据,美国已有700万人接种了强生疫苗,其中大部分接种者仅出现轻微副作用,有些甚至毫无感觉。

     

     

    哈佛公共卫生学院研究员表示,这种特殊类型的凝血障碍非常罕见,但强生疫苗一种非常有效的新冠疫苗,这些报告并不意味着这款疫苗会永久停用。

     

     

    这种疫苗带来的好处远大于风险,希望FDA调查能够尽快进行,找出导致血栓的关键原因。

     

     

    本文由九边小编整理,资料来源于new york post ,retuters、CBS New York等,不代表本站立场,图片来自网络,版权属于原作者,未经许可不得擅自转载,否则将追究责任。

     

    出现血栓问题的6名强生疫苗接种者为18至48岁的妇女。其中内布拉斯加州的一名妇女死亡,另一名妇女已病危住院。

     

    根据美国疾病控制与预防中心的数据,到目前为止,美国已有近700万人接受了强生公司的注射,另外约有900万剂已被运往各州。

     

    另外,据BBC报道,作为第一个使用强生疫苗的国家,南非也已暂停使用该疫苗。此前有研究表明,强生疫苗对南非发现的变异新冠毒株具有较高有效性,因此该疫苗成为南非使用最多的疫苗。

     

     

    已经接种了强生疫苗的人怎么办?

     

    卫生官员呼吁,已经接种强生疫苗的群众,如果在接种3周内出现严重头痛、腹痛、腿痛、呼吸短促等不适情况,应该必须尽快就医。

     

    胸部不适或神经系统出现症状(比如视觉变化、出现双重视力等)可能也是潜在的症状之一。

     

    不过福奇博士说,这种几率不到百万分之一,大家不必过于紧张。如果你在一个多月前接种了强生疫苗且没有出现任何症状,则不必担心。

     

     

    CDC 免疫防治咨询委员会和FDA 将于4月14日开始对强生疫苗展开调查。

     

    强生公司也发表声明称,已与卫生部门分享“所有不良事件报告”,并将展开配合研究。同时,强生公司声明强调尚未发现这些“罕见事件”和新冠疫苗之间存在因果关系。

     

    目前,尚无有关辉瑞-BioNTech和Moderna的mRNA疫苗相关疾病的报道。自去年12月以来,在美国已施用超过2亿剂mRNA疫苗。

     

    接种新冠疫苗后 常见的副作用

     

     

    接种新冠疫苗后的常见副作用有:

     

    注射部位疼痛、发红或肿胀

    疲劳

    头痛

    肌肉痛

    发冷

    发热、发烧

    恶心呕吐

    大部分人打疫苗后的副作用,即使不用药也会在几天内自然消退。另外,接种第二针疫苗后可能会有比打第一针疫苗时更严重的副作用反应。

     

    对部分人来说,打完疫苗后的不适可能甚至会影响到日常活动。但是这些副作用都是身体免疫系统运作的正常征兆,应该在几天内消失。

     

    打了新冠疫苗没副作用,疫苗还有效吗?

     

    专家表示,每个人对疫苗的反应都不一样,有的人打完疫苗后可能完全没有感觉,但这也并不代表身体没有免疫反应,反而是最优状态。

     

    如何舒缓接种疫苗后的副作用

     

    手臂红肿疼痛

     

     

    新冠疫苗通常是在手臂上臂部位注射,打针的手臂可能会有疼痛、红肿的现象。多活动手臂,用冰袋或者冷的湿毛巾等敷按手臂注射部位,都可以有助舒缓不适和消肿。

     

    发烧

     

     

    发烧也是常见的新冠疫苗副作用之一,多喝水、少穿点衣服可以有助于退烧和舒缓不适。

     

    如果发高烧,可以使用一般常见的OTC非处方退烧药退烧,例如Acetaminophen(对乙酰氨基酚,如Tylenol泰诺等)或者Ibuprofen(布洛芬,如Advil、Motrin等)。如果你对以上两种药物过敏,建议咨询家庭医生是否可以使用其他药物替代。

     

    PS,CDC不建议大家在接种疫苗前使用退烧药“预防”可能出现的副作用。

     

    头痛、肌肉疼痛

     

    如果有很严重的头痛、肌肉疼痛的症状,之前提到的非处方退烧药同时也有止痛效果,也可以用于这些情况。

    但CDC不建议大家在接种疫苗前使用退烧药“预防”可能出现的副作用。

     

    恶心呕吐

     

    严重的呕吐可能会导致身体缺水,多喝水能有助身体恢复。小伙伴们也可以尝试用姜片泡茶喝和按摩内关穴穴位,或者能有助缓解症状。

     

     

    打了新冠疫苗的手臂出红疹

     

    据报道,有部分人在打了疫苗几天或者超过一周以后,手臂上出现皮疹,可能还会红肿、发痒或者疼痛,这种出疹现象被称为“COVID arm(新冠臂)”。这种症状都是临时的,几天后会消失。

     

    如果红疹部位发痒,可以服用antihistamin(抗组胺)药物,OTC非处方过敏药都属于这个类别,比如不嗜睡、可以白天用的Claritin、Zyrtec、Allegra等;晚上用有嗜睡副作用的抗过敏药(如Benadryl、Unisom等),有助于睡个好觉。

     

    CDC表示,如果打完第一针新冠疫苗后后出现“新冠臂”红疹现象,仍然应该按时接种第二剂疫苗,到时候应告诉打针的医护人员之前曾出现COVID arm出过红疹,他们可能会建议你打另一边手臂。

     

    接种新冠疫苗过敏怎么办?

     

    FDA建议,如果你对新冠疫苗含有的成分有严重过敏反应,就不应接种该款新冠疫苗;如果你在接种第一剂新冠疫苗后出现严重过敏反应,也不应再接种第二剂。

     

    现时虽然有报道部分人士在接种新冠疫苗后有出现严重过敏反应的症状,但在及时治疗后都康复了,并无危险。

     

    CDC建议有严重过敏史的人士应在有医疗条件的地方(例如诊所或医院)接种,接种后应停留观察30分钟,大部分严重过敏反应都是在接种后很快就出现,停留观察有助于出现状况可及时获得医治。普通人在接种新冠疫苗后也应停留观察15分钟。

     

    大家都接种疫苗了吗?你接种的哪种疫苗,有副作用吗?欢迎大家来评论区交流经验

  • 还要不要打AZ疫苗?AZ阿斯利康COVID19新冠疫苗可能引发血栓

    英国疫苗公司AZ阿斯利康(AstrAZeneca)与牛津大学合作研发的AZ阿斯利康疫苗,相关的血栓疑虑仍未消除,现在英国医药监管机构拟定要提案,限制30岁以下的年轻族群施打AZ阿斯利康疫苗。英国药物及保健产品管理局(MHRA)此前曾指出,英国境内AZ阿斯利康疫苗有50件血栓案例,其中10人不幸死亡。但MHRA认为,AZ阿斯利康疫苗对于新冠肺炎的预防效果远大于可能产生的血栓风险。

     

    《路透》引述英国《第四频道新闻台》在当地时间周一的报导,两名高阶消息人士透露,即使现在数据并不完整,但有越来越多论据说明30岁以下民众需要施打别款疫苗,而政府正在考虑相关方案,而对于《第四频道新闻台》的报导,MHRA并未立即回应。

     

    欧盟药品管理局先前曾表示,AZ阿斯利康疫苗很安全。尽管如此,在传出少数血栓案例后,德国在3月30日成为最新一个建议勿对非年长者施打AZ阿斯利康疫苗的国家。

     

    荷兰卫生部在4月3日宣布,该国发生一名60多岁妇女在施打AZ阿斯利康疫苗后死亡,而负责追踪药物副作用的Lareb也指出,荷兰已接获5起接种后出现血栓合并血小板低下的不良事件,因此决定暂停让60岁以下的族群接种AZ阿斯利康疫苗。

     

    另外欧盟药品管理局透过声明表示:「针对这些非常罕见的(血栓)事件,目前并未发现任何特定风险因子,像是年龄、性别、或是曾有形成血栓的病史等」。欧盟药品管理局也说「(血栓)与疫苗的因果关系尚未获得证实,但有可能存在,目前还在进一步分析」。

    英国政府最近试图说服民众,安心接种AZ阿斯利康新冠疫苗,而英国专家研究指出该款疫苗与罕见血栓现象确实有关联,尤其是55岁以下女性接种后的风险最大。据英国《卫报》当地时间4月6日消息,英国政府敦促公众在疫苗货源充足时尽快接种,至于先前传出的血栓疑虑,科学家们则暗示一些血栓“极为罕见”,与能预防新冠状肺炎的功效相比,后者似乎更加重要。

     

    一些英国药物安全专家认为,AZ阿斯利康疫苗与血栓之间可能存在“因果关系”,但专家们也认为应继续进行疫苗接种计划。

     

     

    英国南安普敦大学药物安全研究部门(DSRU)主任沙基尔(Saad Shakir)教授6日表示,在欧洲和英国积累的证据表明,疫苗与罕见的血栓之间存在的因果关系与之相符。沙基尔强调,尽管新冠状肺炎的危险性如此之大,以至于不能停止疫苗接种,但仍应采取措施,以减少目前已知影响最大的55岁以下女性群体接种后的风险,DRSU目前已将其分析结果通知监管机构。

     

    欧洲药品管理局负责人4月6日表示,很难说AZ阿斯利康疫苗与血栓之间不存在联系。2021年3月中旬,因担忧接种后可能出现的血栓风险,丹麦、德国、法国、意大利等多个国家曾宣布暂停使用AZ阿斯利康疫苗。在英国,也有50人在接种AZ阿斯利康疫苗后出现了血栓现象,其中10人死亡。

    当地时间4月7日,世卫组织发布AZ阿斯利康新冠疫苗安全性临时声明,声明指出,世卫组织全球疫苗安全咨询委员会新冠肺炎小组委员会已评估了接种AZ阿斯利康新冠疫苗后出现血栓和血小板减少的报告,于4月8日召开了最新一次会议。

     

    委员会还评估了欧洲药品管理局,以及英国药品和保健品监管局提供的最新信息,认为AZ阿斯利康疫苗与血栓和血小板减少存在可能的因果关系,但尚未证实,还需专门研究以充分了解其中的潜在关系,世卫组织全球疫苗安全咨询委员会正在搜集和评估更多数据。声明同时强调,全球已有近两亿人接种了AZ阿斯利康新冠疫苗,而此类负面报告数量很少。

    血栓风波似乎仍未平息,希腊一名65岁老老人于3月30日接种AZ阿斯利康疫苗的20分钟后,就被人发现躺卧公园,几无生命迹象,送医后死亡。

    根据《Europe1》报导,希腊65岁老人3月30日在雅典西郊一家健康中心接种AZ阿斯利康疫苗,却在30分钟后被人发现昏倒在公园长椅,到院后随即被宣布死亡。据悉,这名老人患有糖尿病与其他慢性病,疑似因为发生严重血栓而死亡,希腊卫生部下令进行相验,以确定死因是否与疫苗有关,但初步认定疫苗并非猝死主因,因为血栓不会在这么短的时间内形成,而其他副作用也很难瞬间致命。

     

    另有消息指出,法医发现死者有心脏问题与肺水肿,可能是急性心肌梗塞导致老人猝死。此前,AZ阿斯利康(AstrAZ eneca)药厂研发的新冠肺炎疫苗爆出可能引发血栓形成,导致瑞典、芬兰、法国加拿大等都已暂停提供年轻族群施打,德国也宣布跟进,希腊则从未停打,且只允许65岁以下民众接种AZ阿斯利康疫苗。

     

    英国药厂AZ阿斯利康与牛津大学合作研发的AZ阿斯利康疫苗,频频传出可能引发血栓的疑虑,就连荷兰也在出现一起死亡案例后立即宣布停打。英国4月1日表示,他们近期收到50宗接种AZ阿斯利康疫苗后出现血栓的病例,这个数字比该机构此前报告的多33例,但施打其他疫苗则没有类似问题。

     

    综合路透社等外媒报导,英国药品监管机构在3月18日表示,国内1100万注射AZ阿斯利康疫苗的接种者中,有10人出现罕见脑血栓,但最近这个数字却在2周内急速上升,来到了50人,其中有33例个案是罕见的脑血凝疾病,脑静脉窦血栓,另有8人出现血栓及血小板不足的案例。

     

     

    与此同时,荷兰卫生部在4月3日宣布,该国日前发生一名60岁妇女在施打AZ阿斯利康疫苗后死亡,而负责追踪药物副作用的Lareb也指出,荷兰已接获10起接种后出现血栓合并血小板低下的不良事件,因此决定暂停让60岁以下的族群接种AZ阿斯利康疫苗。

     

  • 在美国接种COVID-19新冠疫苗需要注意哪些事件?

    随着美国COVID-19新冠疫苗开打,在美国回归疫情前的生活指日可待。为了迎接「旧生活」的回归,美国很多地方已要求到访者应出示阴性报告或接种证明。以纽约为例,自4月2日起重开的大型场地以及人数超过100人的聚会,均须有以上证明方可入场。

     

    一. 美国COVID-19新冠疫苗卡上的资讯

     

    民众接受COVID-19新冠疫苗注射后,疫苗卡上会记载COVID-19新冠疫苗制造商、接种日期与地点、受注射剂数。如果接种的COVID-19新冠疫苗需要注射第二剂,则在打第二剂COVID-19新冠疫苗时,也会将COVID-19新冠疫苗卡上更新数据。

     

    二. 美国COVID-19新冠疫苗卡遗失怎么办?

     

    若是在华格林(Walgreens)这样的连锁药局接种,只需要回到当初接种的药局再重新申请一份就可以了。此外,由于COVID-19新冠疫苗接种纪录受当地政府卫生部门追踪,因此您也可以亲自前往州卫生厅重新申请。

     

    三.如何保存美国COVID-19新冠疫苗卡?

     

    专家建议,第一件事就是拍照存盘,并且email给自己做为备份档。此外,也有专家建议可以将COVID-19新冠疫苗卡护贝保存。虽然护贝之后该张COVID-19新冠疫苗卡就无法再更新数据,但因为随时可以再申请新的一张,所以只需要记得将旧的COVID-19新冠疫苗卡销毁,以保护个人资料。

     

    四.国际旅行是否需要COVID-19新冠疫苗证明?

     

    有些国家已开始要求入境旅客应提供接种COVID-19新冠疫苗证明,例如冰岛。达美航空(Delta Air)首席执行官巴斯蒂安(Ed Bastian)表示,疫苗证明将来可能成为国际航班的必备文档,只是以纸本形式或数字形式尚未形成共识。国际航空运输协会(IATA)发言人福林特(Perry Flint)则反对此构想,认为这会对未接种疫苗的人构成歧视。

     

    五. 美国会不会实施疫苗护照?

     

    纽约州长Andrew Cuomo上周表示将开发一款名为「Excelsior Pass」的应用程序,市民注册后,通过条码即可查核市民是否接种。但Andrew Cuomo强调,这款应用程序不是强制下载,如果市民对个人资料安全有疑虑,也可以只出示纸本证明。

     

     

    至于美国联邦层级,白宫表示联邦政府不会强制要求数字化,这是各州或私营企业的自由选择。联邦政府要做的只是设置准则,以及确保数字化的数据都可以达到联邦政府的要求。

     

  • 打什么新冠疫苗好?什么新冠疫苗副作用小?CDC发布COVID-19疫苗接种指南

    现在是2021年3月底,随着疫苗的供应链增大,我国已经开始扩大了免费接种人群规模,而国家卫健委发布第一版新冠疫苗接种技术指南也是正式发布。目前,我国已有5个生产企业的新冠病毒疫苗批准附条件上市或紧急使用。

    附条件批准上市的3个灭活疫苗和腺病毒载体疫苗Ⅲ期临床试验期中分析结果显示,疫苗保护效力均达到国家药品监督管理局《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》的要求,也符合世界卫生组织《新冠病毒疫苗目标产品特性》推荐的指标要求。

    临床试验和紧急使用阶段及前期重点人群较大规模接种后疑似预防接种异常反应监测数据表明,新冠病毒疫苗安全性良好。

    获批紧急使用的重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)Ⅱ期临床试验结果显示具有良好的免疫原性和安全性。基于我国获批疫苗的临床试验研究数据和新冠肺炎的流行病学特征,中国疾病预防控制中心新冠病毒疫苗工作组起草了本指南,并经国家免疫规划专家咨询委员会审议通过。

    一、疫苗种类

    (一)灭活疫苗

    附条件批准上市的3个新冠病毒灭活疫苗产品分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司(北京所)、武汉生物制品研究所有限责任公司(武汉所)和北京科兴中维生物技术有限公司(科兴中维)生产。其原理是使用非洲绿猴肾(Vero)细胞进行病毒培养扩增,经β丙内酯灭活病毒,保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答,并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。

    (二)腺病毒载体疫苗

    附条件批准上市的腺病毒载体疫苗为康希诺生物股份公司(康希诺)生产的重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)。其原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白(S蛋白)基因重组到复制缺陷型的人5型腺病毒基因内,基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原,诱导机体产生免疫应答。

    (三)重组亚单位疫苗

    获批紧急使用的重组亚单位疫苗为安徽智飞龙科马生物制药有限公司(智飞龙科马)生产的重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)。其原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区(RBD)基因重组到中国仓鼠卵巢(CHO)细胞基因内,在体外表达形成RBD二聚体,并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。

    二、推荐免疫程序

    (一)适用对象

    18周岁及以上人群。

    (二)接种剂次和间隔

    1.新冠病毒灭活疫苗(Vero细胞)

    接种2剂;2剂之间的接种间隔建议≥3周,第2剂在8周内尽早完成。

    2.重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)

    接种1剂。

    3.重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)

    接种3剂;相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成,第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。

    (三)接种途径和接种部位

    推荐上臂三角肌肌内注射。

    三、其他有关事项

    (一)迟种补种。

    对2剂或3剂次程序的疫苗,未按程序完成接种者,建议尽早补种。免疫程序无需重新开始,补种完成相应剂次即可。

    对在14天内完成2剂新冠病毒灭活疫苗接种者,在第2剂接种3周后尽早补种1剂灭活疫苗。对在14-21天完成2剂新冠病毒灭活疫苗接种的,无需补种。

    (二)加强免疫。

    现阶段暂不推荐加强免疫。

    (三)与其他疫苗同时接种。

    暂不推荐与其他疫苗同时接种。其他疫苗与新冠病毒疫苗的接种间隔应大于14天。当因动物致伤、外伤等原因需接种狂犬病疫苗、破伤风疫苗、免疫球蛋白时,可不考虑与新冠病毒疫苗的接种间隔。

    (四)不同疫苗产品替换。

    现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况,无法用同一个疫苗产品完成接种时,可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。

    (五)新冠病毒感染及抗体筛查。

    在疫苗接种前无需开展新冠病毒核酸及抗体检测;接种后也不建议常规检测抗体作为免疫成功与否的依据。

    (六)接种禁忌。

    通常的疫苗接种禁忌包括:(1)对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者,或以前接种同类疫苗时出现过敏者;(2)既往发生过疫苗严重过敏反应者(如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等);(3)患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者(如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等);(4)正在发热者,或患急性疾病,或慢性疾病的急性发作期,或未控制的严重慢性病患者;(5)妊娠期妇女。

    本指南对说明书中所列部分接种禁忌或慎用人群,参照下述特定人群接种建议执行。

    四、特定人群接种建议

    (一)60岁及以上人群。

    60岁及以上人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。目前,4个附条件批准上市的新冠病毒疫苗Ⅲ期临床试验研究纳入该人群的数量有限,暂无疫苗对该人群的保护效力数据。但Ⅰ/Ⅱ期临床研究数据显示,该人群疫苗接种安全性良好,与18-59岁人群相比,接种后中和抗体滴度略低,但中和抗体阳转率相似,提示疫苗对60岁以上人群也会产生一定的保护作用,建议接种。

    (二)18岁以下人群。

    目前已有的疫苗尚未获得用于该人群的临床试验数据,暂不推荐18岁以下人群接种。

    (三)慢性病人群。

    慢性病人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。健康状况稳定,药物控制良好的慢性病人群不作为新冠病毒疫苗接种禁忌人群,建议接种。

    (四)育龄期和哺乳期女性。

    如果在接种后怀孕或在未知怀孕的情况下接种了疫苗,基于对上述疫苗安全性的理解,不推荐仅因接种新冠病毒疫苗而采取特别医学措施(如终止妊娠),建议做好孕期检查和随访。对于有备孕计划的女性,不必仅因接种新冠病毒疫苗而延迟怀孕计划。

    虽然目前尚无哺乳期女性接种新冠病毒疫苗对哺乳婴幼儿有影响的临床研究数据,但基于对疫苗安全性的理解,建议对新冠病毒感染高风险的哺乳期女性(如医务人员等)接种疫苗。考虑到母乳喂养对婴幼儿营养和健康的重要性,参考国际上通行做法,哺乳期女性接种新冠病毒疫苗后,建议继续母乳喂养。

    (五)免疫功能受损人群。

    免疫功能受损人群是感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。目前尚无新冠病毒疫苗对该人群(例如恶性肿瘤、肾病综合征、艾滋病患者)、人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者的安全性和有效性数据。该类人群疫苗接种后的免疫反应及保护效果可能会降低。对于灭活疫苗和重组亚单位疫苗,根据既往同类型疫苗的安全性特点,建议接种;对于腺病毒载体疫苗,虽然所用载体病毒为复制缺陷型,但既往无同类型疫苗使用的安全性数据,建议经充分告知,个人权衡获益大于风险后接种。

    (六)既往新冠患者或感染者。

    现有研究数据表明,新冠病毒感染后6个月内罕见再次感染发病的情况。既往新冠肺炎病毒感染者(患者或无症状感染者),在充分告知基础上,可在6个月后接种1剂。

    五、其他事项

    随着更多新冠病毒疫苗的获批使用、疫苗临床研究数据的不断完善以及疫苗上市后监测和评价数据的增加,根据疫情防控形势的需要,本指南将适时更新。