其它的呼吸道病原体也可能存在这种现象，包括肺炎支原体，此前有研究发现肺炎支原体IgG抗体水平低的人，更容易发生肺炎支原体感染，而且有研究认为人口层面免疫持续时间的微小变化，是导致肺炎支原体周期性流行的决定因素。
但肺炎支原体目前没有有效疫苗，感染率降低后人群IgM和IgG抗体如果下降，我们没有办法提高人群对它的免疫能力，这为它的流行暴发积累了风险。但国外放开后第一年，前面建立的那个监测网络并没有发现肺炎支原体的反弹。
现在，很多医院，包括新闻和社交媒体上都在热议肺炎支原体，虽然可能真的是有流行暴发，但我们还必须考虑到，现在过度检查和诊断也比较普遍。
6次 EG.5。
物理时间已经来到中国人一年的尾声，大年三十。这是疫情开放以来的第一年春节，如果没有新冠疫情这一天应该是非常愉快的，大部分人被家人所环绕，不管是爹妈，还是伴侣孩子。有点良知的人应该不会给他人找不痛快，起码会让人安然度过今天。
大年三十上午睡到某个点醒。有些人的家里，在这一天集中吃年饭，不管是在自己家里，爷爷奶奶外公外婆家，大伯姨妈家，反正就是一群人吃饭，大人小孩，声音重叠，五人以上。午饭或者晚饭，或者两餐。
下午，贴春联贴福字。站在门口，品评一下对联的平仄，看看上面的书法，高声朗读一下吉祥话语。之后，我家反正不做饭的人，开始轮番洗澡洗头，提前进入看电视玩手机在床上躺着的闲暇时光。以前有集福活动，不知道今年有啥。另外，在家无聊的人，开始群发或者单独发送大年三十晚上的祝福。
七点，新闻联播开着，家中人丁兴旺的，开始吃饭麻将扑克牌，人丁单薄的，开始吃饭吃零食并预备看春节联欢晚会。焦点访谈过后，八点，春晚开始。如今已经没人真正地看，因为里面的节目实在是没有任何看的价值，我们看是为了跟上网上成亿的人的集体同时吐槽，在这一刻，我们都是中国人。
边玩手机，边抢红包，边吐槽，边聊天。能放烟花炮竹的地方，九点半到十点到户外燃放，在火光、亮光和炸裂声中，我们确切地感受到，哇，生命还是挺热烈的。快到十二点，我们给众人发了祝福，等到或者没等到想要的人的祝福后，我们脱掉外衣，进入被中，半睡眠状态。一年就这么过完了。
祝大家大年三十开心快乐！
近日美国研究发现，感染过新冠病毒的人，肾脏、脑、心脏可能会加速老化约3～4年。不仅如此，如果反覆多次确诊，也会加速老化趋势。
胸腔暨重症专科医师陈子杨分享，美国圣路易斯健康中心的Ziyard医生，在研究许多新冠肺炎患者的器官后发现，肾脏、脑、心脏三大器官皆有加速老化的现象，且易发生在长新冠症候群以及曾住院过的新冠肺炎患者。少部分的轻症患者也有老化情况。
如果反覆多次确诊，也会加速这些老化趋势。研究人员举例，一般而言，健康的人随着年龄增长，肾功能每3～4年才会下降3～4%左右；但他们发现，一旦感染上新冠病毒，隔年后，这些确诊患者的肾功能就已下降了3～4%。
为什么新冠患者器官易老化？美国加州大学的Michael Peluso医生对此做出假设理论。他认为，这是多原因、加叠而成的，不会只有单一原因造成。
这些原因包括，病毒抗原可能持续在体内，引发反覆的发炎反应，体内也会一直产生栓子，容易塞住微血管丰富的器官，如心脏、肾脏和脑；以及啓动一些体内微生物让其活跃起来，或改变消化道内微生物原先的复杂群落，进而延长许多免疫反应，甚至也会有自体免疫去攻击自己的器官。
陈子杨示警，真的不要轻易感染新冠病毒，尤其反覆确诊会加速老化心脏、肾脏及脑袋这三大器官。提醒民众，务必持续做好个人防疫措施、保护自己健康。
今天为了远离电脑而出门了三次，只为躲避和拖延。
第一次，路过菜场和过早的店面，人们的面部看不出任何喜悦，但是春节将至的时间点和买卖本身的你来我往还是抵消了病痛的丧感，街面显得正常了许多。路上红绿灯处，两车相擦，围观路人增多。有路边卖野猪肉的三个小哥，我停着看了一会儿野猪肉的色泽。野猪肉比需要处理的各种死线将至的工作有意思百倍。
第二次，去药店买那个治肠胃的药。现在学乖了，已经劝我爹妈接受坊间流言的可靠性，说不准真的过几天肠胃难受，哭天喊地地没药也是惨。附近有好几个药店，因为我还需要某种哮喘喷雾器而去了三家店。有个小哥一路也是跑了几家，他需要注射用的球蛋白，无奈，这些药店全没有卖的。
第三次，去附近的医院取核酸结果，最近天天在外面无法肯定我是阳的还是阴的，结果是阴的。我绕了一个大圈回去，在这种雾霾严重的天气里只为去喝一杯茶百道的杨枝甘露。路上得经过很多小吃店，店主和他们的子女们都坐在店门口聊天吃喝，基本上已经提前进入春节模式。进到小区，一堆小孩，拿着假长枪，真的在说某种叫加特林的烟花，两中老年人还在说球蛋白的注射问题。
咋说，现在就是几家欢喜几家愁，家里有老人的、基础疾病中年人的无法不忧心忡忡，小孩们青少年倒是提前过年了，因为大人们也没精力管他们了。
美国食品和药物管理局（FDA）专家咨询小组在本周举行了一次关键性的会议，他们发现面前的问题既简单又复杂，那就是在秋冬季疫情激增之前，疫苗制造商是否应该调整他们即将推出的加强型疫苗以针对奥密克戎的最新变种？现在的问题是，下一轮注射应该针对哪个版本的奥密克戎。
2021年冬天大规模传播的BA.1变种菌株现在已经灭绝了。3月，它被传播性更强的BA.2所取代……5月又被传播性更强的BA.2.12.1所取代……现在又被传播性更强的BA.4和BA.5所取代。
专家说，BA.5变种才是值得担心的。正如斯克里普斯研究转化研究所的创始人埃里克·托波尔博士最近所说，“这是我们所见过的最糟糕的病毒版本”。根据美国疾病控制和预防中心（FDC）的最新数据，密切相关的BA.4和BA.5现在一起占据了美国新冠病例的大部分，但是BA.5（36.6%）的传播速度比BA.4（15.7%）快得多。到7月初，它将成为美国的主导菌株。
这很麻烦，有几个原因。托波尔写道，“对我们的免疫系统来说，从BA.1到BA.5的变异程度远远大于从Alpha到Delta的距离。这使得它们更难识别和应对。”
感染性强，BA.4和BA.5对疫苗及其加强针的抵抗力大大增强。
致病率高，BA.4和BA.5也比BA.2更擅于在肺细胞中复制，更可能使人生病，症状更严重。
更难治疗，BA.4和BA.5似乎比BA.2对Evusheld（一种重要的单克隆抗体治疗方法，一直在为免疫力低下的人提供预防性保护）的抵抗力高出20倍。
现在，全美的死亡率（每天约300-400人）接近历史最低水平。获得性免疫、多轮疫苗接种和改进的治疗方案对降低传播率都有很大的帮助。
但是现在，疫苗保护力逐渐减弱，中老年人当中加强针接种率低，再加上病毒的加速演变，目前美国面临着新冠变种传播性更强、对疫苗和治疗的抵抗性更强、致病性更高的问题，所以预计秋冬季可能会造成重大的再感染和破坏。
2022年4月下旬，BA.5袭击了葡萄牙。到6月，每天死于新冠的葡萄牙人比该国冬季奥密克戎高峰期还多。而且，葡萄牙的疫苗接种率为87%，而美国只有67%。同时，葡萄牙的加强针接种率几乎是美国的两倍。现在欧洲其他大部分地区的感染率和住院率也在上升。
在周二的FDA咨询会议上，北卡罗来纳大学教堂山分校的流行病学家贾斯汀·莱斯勒（Justin Lessler）提出，最乐观的预测是，在2022年3月至2023年3月期间，将约有95,000人死亡。最悲观的预测则是超过20万人死亡。
目前，辉瑞公司和莫德纳（Moderna）公司都已经启动了重新设计的秋季加强针的临床试验，但这些加强针是针对BA.1的，而不是即将成为主导的BA.5。但是，辉瑞公司说它准备在10月的第一周提供新的加强针，加强针将针对BA.5。
但是这就意味着没有人体试验，只有动物试验和实验室测试。这对一些人来说可能听起来很可怕，但是每年更新的流感疫苗也是没有人体试验的。如果不这样，美国将错过今年秋冬季节的最后期限，而快速演变的病毒将继续超越疫苗的作用。
2022年5月3日台湾本土疫情飙升到23102例，已经连6天破万，陈时中直言，台湾疫情的速度不算特别快，高峰并没有提前到，但还是在缓步上升的阶段。面对快筛需求攀升，奇点世界整理出台湾快筛实名制七个常见问题，若繁忙的上班族真的抢不到，可参考另11个通路有贩售快筛剂。
covid验到2条线怎么办？？
读取测试盒上显示的检测结果。如果您看到一条线出现在“C”和“T”这两个位置，这显示测试结果呈阳性，请找医护人员进一步评估、验证和确认这项测试。
如果您看到一条线只是出现在“C”的位置，这检测结果呈阴性。
如果您看到一条线只是出现在“T”的位置上，表示这项测试无效，请使用另一套测试器重新测试一次。
问题1：快筛实名制几点开卖？
答：家用快筛实名制4月28日上路，各健保特约药局每天早上9点开卖，但部分药局营业时间不同，每天几点开卖要看各药局的营业时间而定，民众购买前可先打电话向药局确认。
问题2：购买快筛实名制，除了健保卡还要准备什么？
答：快筛实名制参考口罩实名制方式，民众持健保卡便可领取，但每人每次限领一份，一份5剂，每剂100元新台币，共500元新台币。另外，也可以帮亲友代购，同样每次只能领一份。
问题3：可以买几次？有没有购买时间限制？
答：一张健保卡一轮只能购买一次。购买方式采分流领取，身分证尾数单号的民众，请于每周一、三、五领取；身分证尾数双号的民众，请于每周二、四、六领取；每周日则开放所有民众皆可领取。
问题4：哪里可以买？是否能查询药局的快筛存量？
答：台湾共有4909间药局参与快筛实名制贩售，若想查询贩售地点以及存量，健保署提供4种快筛存量地图，可快速找到住家附近药局哪里还有货。
4种家用快筛试剂地图查询：
【COVID-19实名制快筛试剂地图】
https://yasco.com.tw/tw/covid19sefttest.asp
【台湾COVID-19快筛试剂购买地图】
https://becory.github.io/covid-19-test-kit-tw/
【家用快筛热度图】
【LINE搜寻】。
https://line.naver.jp/ti/p/@960iorjj
健保署表示，这是由相关单位及民间社群通力合作，健保署提供家用快筛试剂数量资料，以OPEN DATA（资料集名称：健保特约机构家用快筛试剂剩余数量明细清单）形式释出，目前为每30秒更新，民众可多加利用。
问题5：有实名制一定能买到快筛吗？
答：开卖首日（28日）每间药局提供78份快筛，后续将会视情况调整。卫福部次长石崇良表示，目前一共准备5000万剂也就是1000万人份的快筛剂，陆续每天会提供78人份的配给，由药局、卫生所提供贩售，没买到的民众不用紧张，明天、后天都会持续贩售，不必争先恐后。
问题6：如果担心染疫，买到快筛之后可否自行检测？
答：有疑似症状便可使用家用快筛试剂。如果民众曾前往确诊足迹热区、跟确诊者足迹重叠，或前往人多的场所后，感觉呼吸道出现问题，就可进行快筛，原则上符合上述条件即可使用，但不需要每天快筛。
此外，现阶段无论是否有接触史，民众都可以使用家用快筛试剂进行筛检。
问题7：家人快筛阳性，我自己是否也要马上快筛检测？
答：若家人快筛呈现阳性，必须先将采检器具密封包好，并到附近的社区采检站进行PCR核酸检测，移动过程都要戴好口罩，且不能搭乘大众运输交通工具。
万一家人PCR结果为阳性，同住者将被视为密切接触者，到时也得进行快筛。因此，若没有疑似症状，同住者可以不用马上进行快筛检测，先等待家人PCR结果公布再视情况而定。
新冠病毒肆虐全球这都两年了，新冠疫苗全民接种也已推行好久，可是还有很大比例的人根本没理解新冠疫苗的用途是什么，可见基本认知的同步是相当难的事情。
还有人在那儿说：你看看西安或是某地，打疫苗这也没用，这不还是得靠最原始的手段么？我相信有这样疑惑的人不在少数。
这说明，大众对打疫苗的目的和作用的认识仍存在误解。主流宣传媒介似乎也很少说这个基本认识的问题。
打了新冠疫苗，不是说就不被感染就彻底免疫了，也不是就不传染别人了。新冠疫苗主要作用是最大限度的降低轻症转重症（把这句话读十遍抄写十遍就记住了）。还不好理解的话，你可以理解为「不打疫苗，自己被感染的话，死亡的可能性更大，打了的话，死的可能性很低」，除非你完全不怕死。因为涉及到你自己的生死，所以并不是别人都打了，大家免疫了，你就可以不打了。不是的，别人打了疫苗，别人死亡风险降低了，传染还是一样会传染，除非你可以坚定的认为自己感染了一定是轻症，根本不会轻症转成重症。
面对新冠病毒疫情，打疫苗是目前最优的一个方案，除非你能找到一个更优的方案。当然，你不可能有靠谱的方案。全世界各个国家同时进行自己的方案，其实就是这么多组 A/B 测试，结果想必大家已经看到了。
同样叫疫苗，确实有的疫苗是能形成比较彻底的免疫能力，打了之后不被传染，比如儿童打的一些疫苗，小儿麻痹疫苗、天花等等。但新冠疫苗和流感疫苗类似，打了之后不是完全就不被传染，其目标是降低患者的风险。
大家应该达成共识的基本认知就是：打疫苗和你自己的安全有关。从统计层面的角度看，只打一针相对不打更安全，打了两针比只打一针更安全，打了三针（加强针）比两针更安全，感染了几乎不会转重症，更不会挂，除非本身有各种基础疾病。
这就像开车系安全带的问题。确实有人即使系了安全带，不幸遭遇重大交通事故也有死伤。但这能是司机和乘客不系安全带的理由么？就算交警没抓到你，心存侥幸不系安全带，可能开车走几趟也没出事，可是，万一出事，非死即伤。你怎么选？
系了安全带，并不是就一定 100% 的安全，这结论没人反对吧？但你开车要找个更结实的安全带或是更粗的安全带么？我这么说的意思是，没必要非去对比哪一个疫苗更有效。这或许不太好理解，有点违反直觉，但大家应该记住一点，我们更应该关注的是打没打疫苗，尽可能打加强针，而不是非要寻找某个保护效果更强的给自己打上不够强就不打。
当然，有的人还是选择不打，这是其个人选择，不做评价。但不打疫苗的人，也别神神叨叨的跟别人说什么疫苗副作用之类的没统计层面证据的话，我在生活中也遇到过很多这样的人，神秘兮兮的说着「这疫苗刚出来，谁知道有什么什么问题」之类的话。吃饭还有过敏导致死亡的风险呢，也没看这些人少吃一顿。这些人也不是没知识，就是认知存在问题。
主观和客观上去散播 FUD 信息都是在做坏事。因为有些人群是高风险的，比如糖尿病患者和老年人群体，他们应该尽可能的都打疫苗，如果这些人被传言忽悠到，没打疫苗出了危险怎么办？
为什么要打新冠疫苗？可以让自己更安全。
希望2022这新的一年，全世界的疫情都能得到有效控制，地球人早日恢复正常生活。
最近可能有些朋友发现
关于奥密克戎（Omicron）的最早的研究已经开始，来自三个不同国家的研究提供的信息是谨慎乐观的：虽然像辉瑞公司和BioNTech公司生产的疫苗可能对新变异没有那么强大，但可以通过加强针来弥补这种不足。来自南非、瑞典和德国的研究表明，正如人们担心的那样，奥密克戎确实会导致免疫保护的丧失——但可能并不是完全丧失。但更重要的是，中和抗体减弱可以通过加强针来弥补，辉瑞和BioNTech周三表示，实验室测试表明，他们的三剂新冠疫苗对快速传播的奥密克戎病毒变种具有显著的保护作用。
这两家公司表示，两剂疫苗“可能不足以预防”新变种的感染，但仍证明可以有效预防感染新冠引发的重症。而在人们接受加强针注射一个月后，从他们身上获得的血液样本显示，他们对奥密克戎的中和抗体与对以前的变种的中和抗体相当。
这些实验多数都是在实验室中用血液样本进行的，并不能确定疫苗在现实世界中的表现如何。疫苗刺激了广泛的免疫反应，不仅涉及抗体，但抗体水平是测试最快、最容易的反应。
因此，这些实验对于说明疫苗将在多大程度上防止奥密克戎变种带来的严重后果，可能只是展示出了一幅不完整的画卷。科学家们说，可能需要一个月或更长的时间来了解新变种的威胁，到那时，以色列、英国或其他拥有先进的健康监测系统的国家将能收集更多的数据。2021年12月2日，在南非开普敦Milnerton区Richmond Corner购物中心外的Testaro新冠流动检测点，一名卫生工作者打开检测材料的包装。但无论如何，加强针有效的信息对于人们的信心仍然带来了提振。波士顿学院全球公共卫生和全球公益项目主任菲利普·兰德里根（Philip Landrigan）说：“这些初步数据似乎表明，辉瑞公司的疫苗实际上对奥密克戎具有保护作用，这是个非常好的消息。”
辉瑞首席科学科学官迈克尔·多尔斯滕（Mikael Dolsten）说：“这是一个非常积极的消息，应该会让每个人都更有动力去接种疫苗”，并得到一种强化针。他补充说，这种三剂方案可以在整个冬天提供对奥密克戎的临时保护，而在熬过这个冬天时，明年如果有必要，直接针对该变种的新疫苗或许也将准备好了。
与此同时，12月8日世卫组织官员表示，初步数据显示，奥密克戎病毒的传播速度在迅速增加，但引发的病情相比仍在全球蔓延的Delta病毒变种要轻。
尽管新出现的数据让人松了一口气，但世卫组织总干事谭德塞警告不要得出“确凿的结论”，他敦促各国加强警惕，加快疫苗接种，并加强措施以降低传播。他还敦促各国扩大检测和监测活动，并与国际社会分享样本。
谭德塞说：“各国今天和未来几周采取的步骤将决定奥密克戎如何发挥作用。自满可能会导致死亡。”
两针效果大打折扣
位于德班的非洲卫生研究所（African Health Research Institute）在12月7日发布了首个结果，他们进行的一项研究测量了接受两剂辉瑞疫苗的人的血浆，发现其病毒阻断抗体的水平跟阻断疫情开始最初的流行毒株相比，下降了41倍。这项研究涉及了14份血浆样本，因此规模非常小。另外研究还发现，在约一年前感染新冠的部分参与者中，针对奥密克戎变体的中和抗体水平明显要更高。也就是说，仅以此项研究来说，自然感染针对奥密克戎的防再次感染能力似乎要好过两针辉瑞疫苗。
法兰克福大学诊所医学病毒学研究所的病毒学家桑德拉·切塞克（Sandra Ciesek）在周三早些时候也发布了他们的研究结果，他说，德国研究人员支持南非的研究结果，他们发现抗奥密克戎抗体比抗Delta变种抗体减少为37分之一。相比之下，在瑞典，斯德哥尔摩卡罗林斯卡研究所的另一项研究则更为乐观，发现抗奥密克戎抗体的下降只比目前全球大多数新冠病例的Delta病毒略严重。
这些研究规模较小，所以他们的发现并不是决定性的。仅看中和抗体数据也不能完全说明问题，因为抗体水平只是免疫系统对抗病毒反应的一部分。所谓的“杀手”T细胞在预防严重疾病方面也发挥着重要作用，这一点在实验室中更难测量。
但再补一针效果就大不一样
对于这个结果，一些科学家早有预感，毕竟奥密克戎的突变实在太多了。那么两针不行，三针会怎么样呢？研究人员看到了希望的理由。
非洲卫生研究所的研究负责人亚历克斯·西格尔（Alex Sigal）说，初步结果表明，奥密克戎比Beta变体更容易逃脱抗体中和，后者曾被认为是先前检测到的最具免疫逃避性的变异。他的实验室是第一个分离出这种于2020年底在南非发现的贝塔变异的实验室。
他的实验室发现，奥密克戎带来的免疫保护丧失是“显著的”，但并不是完全丧失。此外西格尔在周二晚些时候说，“完全接种疫苗的人应该注射加强针，而那些以前被感染过的人应该接种疫苗。一个好的加强针可能会减少你感染的机会，特别是感染后出现更严重的并发症。”
中和抗体的水平是免疫保护的关键标志。尽管在感染或接种疫苗后的几个月内，抗体水平会自然下降，但事实证明，人体在需要时迅速采取行动产生更有效抗体的能力会随着时间的推移而改善。更重要的是，研究发现，在第二次接种约6个月后，第三次接种可以提高这些优质抗体的水平，使增强剂成为对抗奥密克戎的重要武器。
这些推测在辉瑞和BioNTech公司的小规模初步实验中得到了证实。两家公司说，第三次剂量的抗体比两次剂量的抗奥密克戎变体增加了25倍。不过，他们表示，仅仅接种两剂疫苗也可能会有效预防新冠引发的严重疾病，因为免疫细胞能够识别疫苗所针对的80%的刺突蛋白。
贝勒医学院的疫苗专家彼得·霍特兹（Peter Hotez）博士称这些结果是“真正的好消息”。但他指出，辉瑞的实验只测量了第三次注射一个月后中和抗体的水平，他说，他担心其他研究表明，这些水平可能稍后会下降，甚至有可能出现急剧下降。因此，目前对辉瑞在实验室里取得的结果只能审慎乐观。更多数据
盐湖城犹他大学的进化病毒学家斯蒂芬·戈尔茨坦（Stephen Goldstein）说，抗奥密克戎中和抗体下降的规模可能表明需要与奥密克戎匹配的疫苗。他说，还需要对接种过其他疫苗的人的中和抗体进行更大规模的研究。
戈尔茨坦说：“更重要的是，将进行流行病学研究，研究再感染和突破性感染的频率，以及这些患者的疾病严重程度。我仍然乐观地认为，疫苗接种或之前的感染将提供一些预防严重疾病的措施。”
这表明由自然感染和免疫产生的所谓混合免疫可能提供对奥密克戎的合理保护。圣地亚哥拉霍亚免疫研究所传染病和疫苗研究中心的教授谢恩·科洛蒂（Shane Crotty）说，对于那些从未感染过新冠的人，可以通过注射三剂疫苗来模拟这种情况。
科洛蒂说，科学家们还想更好地了解抗奥密克戎中和抗体水平降低的意义，并研究接受了辉瑞或莫德纳三剂疫苗的人的血清中抗奥密克戎抗体的反应。
辉瑞公司首席执行官12月9日表示，该公司可能在3月份生产出针对这种新冠病毒奥密克戎变种的新疫苗，但目前还不清楚是否有必要。在《华尔街日报》召开的商界领袖会议上，该公司首席执行官艾伯特·博拉（Albert Bourla）强调，科学家们仍在收集有关这种变异的信息。专家们担心，这种变异可能更具传染性，对疫苗也更具抵抗力。辉瑞制药和德国生物技术公司BioNTech共同开发的新冠疫苗是在美国首次获得全面授权的疫苗。
在南非进行的一项新的实验室研究表明，奥密克戎变体可以避开辉瑞疫苗产生的抗病毒抗体。这些发现还没有经过同行评审。研究人员发现，与早期病毒株相比，抗体阻断病毒的能力下降了41倍。
公共卫生官员说，早期的报告也表明，奥密克戎变体可能导致不那么严重的疾病，但他们也强调，还需要更多的数据。
他说：“我认为，如果需要这种疫苗，我们将在3月拥有新疫苗。我不知道是否需要新的疫苗。几周后我们就知道了。”
他说，坚持使用目前的疫苗“当然更好”。
在上周的一次采访中，博拉说，该公司在感恩节之后就开始开发专门针对奥密克戎公司的疫苗，第一批用于实验的疫苗将于明年1月准备好，而在95天内公司可以实现大批量生产新疫苗。
“我们将能够快速转换生产，”博拉说。“没有必要从头开始生产新机器、新设备、新配方。”
他指出，辉瑞此前为了应对新的变异，也曾开发过另外两种疫苗原型，但事实证明，这两种原型都没有必要，因为现有疫苗就可以对抗病毒的突变。
辉瑞和BioNTech表示，他们预计明年将生产40亿剂疫苗，无论奥密克戎的传播有多广，未来可能都需要继续加强注射。辉瑞的首席科学官迈克尔·多尔斯滕（Mikael Dolsten）表示，2022年春季或秋季可能需要第四剂加强剂。
“越来越明显的是，你需要有一个长期的视角，持续增强以获得强大持久的免疫力，”多尔斯滕博士说。
莫德纳（Moderna）也走在大致相同的道路上。该公司首席执行官斯特凡纳·班塞尔（Stephane Bancel）周一表示，公司可在几个月内开发和交付专门针对奥密克戎变种的疫苗。
相比之下，该公司的100微克强化针可能准备得更快。班塞尔在接受CNBC的采访时表示：“需要几个月的时间，才能准备好针对奥密克戎变种的疫苗。但根据抗体下降的程度，我们可能会决定，一方面在全世界范围内注射更高剂量的现有疫苗来保护人们，高风险人群、免疫功能受损人群和老年人应该需要更早接种第四剂疫苗。”
2021年11月24日，南非向世卫组织首次报告了一种名为B.1.1.529的变种，称其与该国的病例呈指数级增长有关。几小时后，包括英国、以色列在内的许多国家和欧盟成员国对一些南部非洲国家实施了旅行限制，以阻止这种显然已经显著进化的新冠病毒变种跨越国界。
11月26日，美国总统拜登宣布，由于新型冠状病毒变种出现，美国将从下周一起开始限制来自南非和其他七个国家的入境。根据安东尼·福奇博士和美国疾病控制与预防中心的建议，拜登政府将限制来自南非、博茨瓦纳、津巴布韦、纳米比亚、莱索托、斯瓦蒂尼、莫桑比克和马拉维的入境。旅行限制不适用于美国公民和合法永久居民。与所有国际旅行者一样，他们在旅行前仍必须接受新冠检测。
11月26日，世卫组织召开紧急会议后以第15个希腊字母给它命名为Omicron（奥密克戎），并将其列为“令人担忧的变种”，这是自疫情开始以来，第五个世卫认为令人担忧的变种，前四个分别是Alpha、Beta、Gamma和Delta。
据英国《金融时报》报道，在世卫组织的专家会议上，与会人士讨论了是否需要“等几天”，再决定是否将该变种给予最高级别的关切。但最终他们否定了该想法，因为此前世界各国总是“等着瞧”，结果在针对疫情的应对方面“总是来得太慢”。
世界卫生组织说：“初步证据表明，与其他变种相比，这种变种再次感染的风险增加了。”
三种不同变种的传播速度，可以看到初步数据表明Omicron发展极其迅速。
世卫组织新冠技术主管玛丽亚·范克尔霍夫(Maria Van Kerkhove)向《金融时报》表示，目前还没有对病例总数的估计，但病例“正在整个南非增加”。她说，她感到“担忧”，因为与其他变体相比，Omicron“相当不同”。
“非常不寻常的突变群”
南非当局本周发现该变异病毒时，非洲大陆正在爆发第四波疫情，尤其是在疫苗接种水平低、限制宽松的东部。在过去两天里，南非科学家在观察到约翰内斯堡周围南非经济中心感染病例增加后，发现了这种变异。南非拥有一个先进的检测系统。
尽管目前还没有确切的数据，但据夸祖鲁-纳塔尔研究和创新测序平台主任图利奥·德奥利韦拉（Tulio de Oliveira）说，Omicron变种具有“非常不寻常的突变群”。德奥利韦拉教授说：“这种变异确实让我们吃惊——它在进化上有一个巨大的跳跃，比我们预期的突变要多得多。”
在帮助创造冠状病毒感染人类细胞入口点的蛋白质上，新变种有10个突变，比危险的Delta变种多很多。这表明传播速度比Delta更快，虽然目前尚不确定它是否可以逃避疫苗提供的免疫保护，但这是各国感到警惕并迅速采取限制措施的一个因素。
到目前为止，在南非、博茨瓦纳、比利时、香港和以色列，发现了几十例新变异病例。
比利时卫生部长证实了欧盟首例Omicron变种病例，这名患者是个年轻女性，未接种疫苗，最近刚从埃及旅行回来，但没有去过南非或邻国。
据以色列国家广播公司报道，以色列的病例是一名刚从马拉维来的人。以色列总理纳夫塔利·贝内特（Naftali Bennett）警告称，该国正处于“国家紧急状态的门槛”。以色列已派遣士兵将最近从受影响国家返回的旅行者隔离起来，关闭了几乎所有来往非洲大部分地区的旅行。
中国香港特区政府周四表示，经过基因组测序分析，已录得两例变异病例，其中包括一名来自南非的旅行者。
中国香港卫生部门发现首名感染者是本月从南非返回香港的一名36岁的印度籍男子，随后发现同一家隔离酒店住在斜对面房间的另一名62岁的中国籍男子被感染。据香港卫生署卫生防护中心称，这两名男子身上的病毒基因序列完全相同，表明是通过空气传播的。两人都接种了辉瑞疫苗。
官员们说，香港大学的进一步测序证实，这些病毒属于来自南非的新变种，不过他们承认，“目前还缺乏”有关该变种对公共卫生影响的信息。
更危险新变种出现 各国加强警戒
疫情的历史表明，封锁航班并不是阻止病毒，特别是那些越来越容易传播的变种的灵丹妙药。但这一次，各国采取行动的时间要早得多，而且可能会出台更多限制措施。限制措施在南非宣布该变种后的几个小时内就出台了，世界上至少有10个国家宣布了措施。
暂停或限制从南非起飞航班的国家和地区包括巴林、比利时、英国、克罗地亚、法国、德国、以色列、意大利、日本、马耳他、荷兰、香港、菲律宾和新加坡。
欧盟委员会主席乌苏拉·冯·德莱恩（Ursula von der Leyen）警告称，欧洲联盟委员会建议其成员对来自南部非洲国家和其他受影响国家的旅行启动”紧急刹车”，以限制新变种的传播。
“到这些国家的所有航空旅行都应暂停，直到我们对这种新变种所构成的危险有一个明确的认识，”冯·德莱恩在一份声明中表示。“从这个地区返回的旅客应该遵守严格的检疫规则。”
除了禁航，欧盟也强调了疫苗的重要性。冯·德莱恩表示，随着首例病例在欧洲确诊，这种变异“可能在几个月内传播到全世界”。她敦促欧洲人接种疫苗，包括第三次强化注射。Omicron出现之时，正逢美国感恩节出行高峰。
美国经过了数个小时的犹豫，也已经行动了起来。
周五早间，福奇告诉CNN，目前“没有迹象”表明这种新变异已经来到美国——美国科学家正在与南非的同事密切合作，以了解更多关于这种新变异的信息。
在几小时后，拜登在声明中说，他刚刚听取了关于在非洲南部传播的新冠病毒变体的简报，鉴于世卫组织现在已将其确定为一种担忧的变体，因此做出限制旅行的决定。
“目前下结论还为时过早”
南非的研究人员正在加紧跟踪新冠Omicron病毒新变种。该变种此前被称为B.1.1.529，本月在博茨瓦纳首次被发现。科学家们也在试图了解这种变异的特性，比如它是否能逃避疫苗引发的免疫反应，以及相比其他变异，它引起的疾病是更严重还是更轻微。
“我们正以迅速跟进，”约翰内斯堡金山大学的病毒学家佩妮·摩尔（Penny Moore）说，她的实验室正在测试这种变异基因躲避疫苗免疫和以前感染的可能性。摩尔补充说，在接种过疫苗的个体中有再感染和病例的轶闻报告，但“目前下结论还为时过早。”
南非德班夸祖鲁-纳塔尔大学的传染病医生理查德·莱塞尔斯（Richard Lessells）在南非卫生部于11月25日组织的新闻发布会上说：“关于这种变异，我们还有很多不了解的地方。变异情况让我们感到担忧，但现在我们需要做的工作是了解这种变异的重要性，以及它对应对疫情的意义。”
研究人员还希望测量Omicron变种在全球传播的潜力，了解它是否可能引发新的感染浪潮。
变异飙升
研究人员在博茨瓦纳的基因组测序数据中发现了这种B.1.1.529变种。它之所以引人注目，是因为仅在刺突蛋白中就有30多个突变。ACE2受体是一种帮助创造冠状病毒感染人类细胞入口点的蛋白质，夸祖鲁-纳塔尔省大学的生物信息学家图利奥·德奥利韦拉（Tulio de Oliveira）说，这种新变体在ACE2受体上有10个突变。相比之下，Beta变种在ACE2受体上有三个突变，在Delta变种中有两个突变。这些突变与高传染性和逃避感染阻断抗体的能力有关。
但这种变异在南非豪登省（约翰内斯堡的所在地）的明显急剧上升，也敲响了警钟。据莱塞尔斯说，11月该省病例迅速增加，而且在学校和年轻人中尤为突出。德奥利韦拉说，他的团队在基因组测序和其他基因分析发现，他们在11月12日至20日从豪登采集的77个病毒样本中，所有病人感染的都是B.1.1.529变体。数百个样本的分析工作正在进行中。
莱赛尔斯说，这种变异带有一种突增突变，这使得它可以通过基因分型测试检测出来，而基因分型测试的结果比基因组测序快得多。来自这些试验的初步证据表明，Omicron的传播范围要远超过豪登省的范围。“这让我们担心，这种变体可能已经在该国广泛传播，”莱赛尔斯说。
疫苗的有效性
为了了解Omicron造成的威胁，研究人员将密切跟踪它在南非和其他地区的传播。南非拥有非常先进的测序技术，2020年底那里的研究人员率先发现Beta变种，现在，科研人员已经对Omicron展开了类似的工作。
摩尔的团队曾提供了关于Beta变种躲避免疫能力的首批数据，现已开始了Omicron的工作。他们计划测试这种病毒逃避感染阻断抗体以及其他免疫反应的能力。这种变异在抗体识别的刺突蛋白区域有大量的突变，可能会降低其效力。摩尔说：“我们知道的许多突变都是有问题的，但更多的突变看起来可能会导致进一步的逃避。”
摩尔说，计算机模型甚至提示Omicron可以躲避免疫系统另一个组成部分T细胞的免疫。她的团队希望在两周内得到初步结果。
英国牛津大学研究病毒进化的艾里斯·卡佐拉基斯（Aris Katzourakis）说：“一个紧迫的问题是，因为它有如此多的突变，是否会降低疫苗的有效性。”摩尔表示，在南非，接受强生、辉瑞生物科技或牛津阿斯利康三种疫苗的人群中，已经有突破性感染报告。
南非的研究人员也将研究Omicron引起的疾病是比其他变种更严重还是更轻微，莱塞尔斯说，“真正关键的问题在于疾病的严重程度。”
研究人员说，到目前为止，Omicron变种在南非以外造成的威胁还远远不清楚。摩尔说，目前还不清楚这种变体是否比Delta变种病毒更具传染性，因为目前南非的新冠病例数量很低。
卡佐拉基斯说，存在Delta变种高度流行的国家应该密切关注Omicron的迹象，“我们需要看看两种变体病毒在竞争中谁能抢先，以及新变种是否会增加流行。”
世界第一款新冠口服药已“箭在弦上”。10月11日，美国默沙东公司（以下简称默沙东）宣布已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了药物莫努匹韦（英文名称Molnupiravir）的紧急使用授权申请。此外，默沙东正向世界其他国家的监管机构提交申请。
莫努匹韦（Molnupiravir）是一款口服抗病毒药物，用于治疗有暴露风险的轻度至中度新冠肺炎成年患者。Ⅲ期临床试验的期中结果显示，该药将患者的住院或死亡的风险降低了约50%。
值得注意的是，即便尚未获批，莫努匹韦（Molnupiravir）已被订购170万个疗程（价值12亿美元）。此外，默沙东还与世界多个国家政府签订了莫努匹韦（Molnupiravir）的供应和购买协议，现在正处于等待授权阶段。
莫努匹韦（Molnupiravir）给药方便、成本低、易生产
莫努匹韦（Molnupiravir）是一种口服的核糖核苷类似物，由默沙东和另一家名为Ridgeback的生物技术公司合作开发，可抑制包括新冠病毒在内的多种RNA病毒的复制。若获得批准，其有望成为第一款治疗新冠肺炎的口服抗病毒药物。
实际上，莫努匹韦（Molnupiravir）并不是新药，之前已被用于治疗流感等疾病，后来在研究中发现其对SARS等冠状病毒有效，进而成为新冠特效药。
从原理来看，莫努匹韦（Molnupiravir）通过诱导RNA复制过程中发生错配突变，从而抑制子代功能性病毒的产生。简单来说，它能将自身整合到病毒的遗传物质中，然后在病毒复制时引起大量突变，从而有效地“杀死”病毒。相比注射类药物，这款口服药具有给药方便、成本低、易扩大生产等优势。
中国医学科学院北京协和医院呼吸与危重症医学科主任医师王京岚告诉媒体，整体来讲，新冠口服药的出现是个好消息，这意味着未来在治疗上多了一把“武器”。他认为，未来莫努匹韦（Molnupiravir）是否进入医院，用在患者身上，要看这款药的具体疗效和安全性数据，比如药理、毒理以及临床数据。
默沙东公布的Ⅲ期临床试验的期中结果显示，随访29天，在每天服用莫努匹韦（Molnupiravir）2次、一次4粒，连续服用5天的患者中，患者住院率为7.3%，未出现死亡病例；而接受安慰剂治疗的患者中，住院或死亡比例达到14.1%，其中有8人死亡。
有效性方面，莫努匹韦（Molnupiravir）将住院或死亡的风险降低了约50%。此外，莫努匹韦（Molnupiravir）在不同的新冠病毒变体中显示出一致的疗效，包括德尔塔变异株和缪变异株。
基于这项积极数据，默沙东公司于10月11日向FDA提交了紧急使用授权申请。若这款药物获批，美国政府将购买170万个疗程的药物，价值12亿美元（约77亿人民币）。与此同时，默沙东已与世界多个国家或地区政府签订了莫努匹韦（Molnupiravir）的供应和预购买协议。
据默沙东预计，2021年底将生产1000万个疗程使用的莫努匹韦（Molnupiravir）。
香港大学病毒学专家金冬雁在接受媒体采访时表示，这款口服药疗效上还是可以的，有助于减少住院率和重症率。但他强调，想单一通过口服药就控制住疫情是不可能的。
“这款药主要针对新冠发病早期的患者有用，对那些本身已感染较长时间，甚至已发展成重症的患者而言，效率会大打折扣。”金冬雁指出，真正要控制疫情，还是需要依靠疫苗，特效药只能起到一定支持作用。
德国华裔病毒学家、埃森大学医学院病毒研究所陆蒙吉教授告诉媒体，现阶段仍需在整个群体建立高水平的免疫屏障。尽管新冠口服药能起到一定治疗效果，但小分子药物无法彻底杀灭病毒，治愈的最终途径都需要依赖于自身的免疫系统。
在他看来，最好的保护方式是让免疫系统形成对病毒的长久记忆，因此疫苗是对抗病毒最有效的方法。一些自身免疫系统无法正常工作的人，可以尝试使用新冠口服药，这样能在一定程度上减少住院或死亡事件，但这部分人群毕竟是少数。
史上最赚钱的药物之一
能将住院或死亡的风险降低一半，又具有口服优势，莫努匹韦（Molnupiravir）在新冠特效药中无疑是“亮眼”的存在，还被冠以“新冠神药”的称号，一度引发股价震荡。
莫努匹韦（Molnupiravir）的Ⅲ期临床数据公布当日（10月1日），默沙东股价盘中涨幅一度超过12%，创2009年以来的最高盘中涨幅，收盘涨幅8.37%，而新冠疫苗、抗体疗法、其他口服药等新冠概念股股价大幅下跌。
“疫苗和特效药本身就是相互竞争、此消彼长的关系。”医药战略专家史立臣表示，新冠口服药是对症下药，未来的市场还是值得期待的。
然而，在引发业界广泛关注的同时，这款“新冠神药”也面临诸多争议，涉及长期安全风险、价格昂贵等多方面问题。
在默沙东公布的Ⅲ期临床试验的期中结果中，最终有775名患者的数据被纳入评估，其中真正接受莫努匹韦（Molnupiravir）治疗的人数仅300余人。所有不良事件在莫努匹韦（Molnupiravir）组和安慰剂组中的发生率相当（分别为35%和40%）。同样，药物相关的不良事件发生率也相当（分别为12%和11%）。
陆蒙吉表示，莫努匹韦（Molnupiravir）能诱导碱基错配，存在致突变风险，可能会影响人体自身基因组发挥功能。因为一个疗程只有5天，观察时间有限，未来是否会产生致癌性等长期影响，尚不清楚。
他认为，虽然莫努匹韦（Molnupiravir）可以口服，但属于高危人群的感染者服药后，仍有50%转为重症病人的可能性。所以高危病人还需要就医观察，医疗服务的压力仍然存在。另外，这款药主要对早期的新冠感染者起作用，大部分人不太可能做到每3-5天就做一次核酸检测，并在检测出阳性后及时投入治疗。从这个角度看，这款药在使用上也存在局限性。
金冬雁认则为，新冠口服药的安全性还是可以的。因为核苷类似物药物近年来已广泛应用于艾滋病、流感等疾病的治疗，总体来说，风险不高。不过，他也强调，假设这款药未来能普及，人们在大规模使用之后是否会引发抗药性还未可知，需要警惕。
按默沙东披露的信息推算，这款药物一个疗程（5天）的价格约700美元，生产成本仅17.44美元，药价是成本价的40多倍，相差悬殊。因为价格昂贵，莫努匹韦（Molnupiravir）也被称为史上最赚钱的药物之一。
史立臣认为，一款药物从研发到上市需要进行成本分摊，价格贵在情理之中。他认为，从这个角度看，5天的疗程700美金也并非特别昂贵。
在金冬雁看来，莫努匹韦（Molnupiravir）的价格昂贵，用作家里常备药不太现实。他认为，在疫苗有效的情况下，口服药控制新冠感染能发挥作用的空间其实比较有限。因为大部分接种过疫苗的人群是轻症或无症状的人群，不太需要吃这款药。
尽管争议缠身，但并未阻碍莫努匹韦（Molnupiravir）的“火爆”的脚步，尚未获批就已引发多国抢购。据科学数据分析公司Airfinity估算，目前已有约10个国家或地区跟默沙东公司签署协议或正进行谈判。
金冬雁指出，未来肯定还会有更多类似的药物，临床上可以采用的方案也会比目前要更多。
莫努匹韦（Molnupiravir）的成功燃起市场对口服抗病毒小分子药物的热情。除了莫努匹韦（Molnupiravir），目前，世界还有多款口服小分子抗病毒候选药物处于Ⅲ期临床阶段，包括开拓药业的雄激素受体拮抗剂普克鲁胺，辉瑞的3CL蛋白酶抑制剂PF-07321332等。
不过，研发过程中也伴随着不确定风险。据报道，10月19日，罗氏/Atea宣布，其新冠口服药AT-527的Ⅱ期临床研究失败。受此消息影响，Atea股价暴跌，市值已不足10亿美元。
值得注意的是，新冠口服药属于治疗性药物，也就是感染了新冠肺炎才予以使用。陆蒙吉表示，当前预防才是最主要的，所以还是要大力推进疫苗接种，防止感染。
也有分析人士认为，尽管新冠口服药为抗疫“添砖加瓦”，但当前“疫苗+特效药”仍是最佳的防治组合手段，两者并非简单替代关系，应客观看待新冠药物的影响。
进入2021年以来，从2020年初抗疫这么长时间，大家都疲劳了，越来越难做好社交隔离，路上不戴口罩的人越来越多了，而且长期的社交隔离也会造成很多问题，所以社会不可能永远这么隔离下去。最终社会是会重新开放的，到时候不打疫苗的人最危险。
目前所报告的新冠肺炎感染人数只是冰山一角，实际感染者或许是现在公布的数字的5-10倍。如此庞大的人口感染了新冠肺炎，新冠肺炎就不可能再消失了。它对人类的影响将会持续百年以上，而且最终还会改变整个人类的基因组，没有抗体的人及其后代很多会被淘汰掉。新冠肺炎今后将会像肺结核之类的传染病一样长期存在，不要指望它会被彻底扑灭，我们人类只有适应与之长期共存这一条路可走。
接种新冠疫苗是唯一的出路，接种新冠疫苗可以降低死亡率，但是即便全民都接种了新冠疫苗，新冠肺炎还是会导致一些人死亡。
德国联邦卫生部2021年5月14日发布的数据显示，该国目前完成全部疫苗接种的人数已超过800万，但其中仍然有约1万3000人感染了新冠肺炎，占比0.17%，死亡人数为665人。这个数据公布得好，有数据总比没有数据好，数据公开透明总比藏着掖着好。按照这个比例，再考虑到各国医疗条件有差异，可能全球实现了群体免疫后，每年还是会有上百万人死于新冠肺炎，约相当于每年全球因为车祸死亡的人数。
这些数据是正常的，如果不接种疫苗，死亡的人数会更多。大多数疫苗都不会有100%的保护作用。比如尽管卡介苗已普及，但是每年全球因结核病死亡的人数还是多达上百万——根据世界卫生组织公布的数据，2017年全球有157万人死于结核病，和2020年全球死于新冠肺炎的人数差不多，只是普通人不知道这个数据，意识不到结核病的威胁而已。
最终，社会大众对新冠肺炎的态度会像现在大家对结核病的态度一样，大多数人不会再在乎它，更不会大张旗鼓的去全体抗击新冠肺炎，只有专业人士才会继续关注它们。有些人希望国家永远像现在这样封锁国门，希望一直对从境外来的人实施隔离，甚至希望隔离时间增加一倍，这种想法是幼稚的。群体免疫是唯一的出路，拒绝接种疫苗的人是最脆弱的人群。
我们要想活下去，要想恢复基本正常的生活，只有接种疫苗这一条路可走。所以希望大家不用犹豫，去把疫苗接种了，别再占用我的时间咨询这个问题了，再咨询我就得收费了，我实在被问得有点烦不胜烦了。如果你们不适合接种疫苗，现场的医生会告诉你们。
活在这个世界上总是无法避免风险的，接种疫苗死亡的概率远低于遭遇车祸死亡的概率，难道我们每天会因为担心车祸不出门了吗？在全球疫情持续发展的情况下，我们别无选择，只有接种疫苗。
疫情期间，全球各国政府官员、媒体和自媒体中出了不少的反智主义者，他们传播各种阴谋论，操弄着社会大众的情绪，各国媒体对其他国家的疫苗不遗余力的攻击，大搞疫情政治和疫苗政治，导致许多人对疫苗产生了恐惧心理。这些政客和媒体应对当下全球各国人民接种疫苗意愿不高负很大的责任。大家要有鉴别力，不要受其影响。
无论民族与民族、国家与国家、个人与个人之间有什么仇和怨，新冠肺炎都是需要大家齐心协力，团结一致去应对的。在这种时候煽动狭隘的民族主义和传播各种各样的阴谋论无异于饮鸩止渴。我们这个时代有很多人在仇恨情绪的驱动下，以邻为壑，互相攻讦，愚昧和狂热到不可救药的程度。我相信大多数人是清醒的，不会因为听信那些无知的言论而拒绝疫苗。
传染力更强，且有能力让疫苗保护力降低的印度变种病毒（Delta），自从爆发后一直都是人们关切的焦点。然而研究数据表明，尽管现有疫苗在面对印度变种病毒（Delta）时，疫苗效力确实有降低的趋势，但人们在完成2剂疫苗注射后，依然会有足够的保护力，而接种疫苗也是减少新变种病毒出现与终结新冠大流行的关键策略。
据半岛电视台报导，6月初发表在医学杂志《刺胳针》的英国研究显示，接种了2剂BNT疫苗的人，在接触印度变种病毒（Delta）、英国变种病毒（Alpha）和南非变种病毒（Beta）后，抗体水平减分别减少了6倍、2.6倍和4.9倍。
那么BNT等现有新冠疫苗是否仍能有效对抗印度变种病毒呢？报导指出，目前的实验结果依旧是令人放心的。据英国公共卫生部（PHE）6月14日公布的数据，接种2剂辉瑞BNT的人，预防因感染印度变种病毒（Delta）而住院的能力高达96%，而AZ疫苗的保护力则为92%。
在接种2剂BNT疫苗的2周后，BNT对印度变种病毒（Delta）的保护力达88.6%，而接种2剂AZ疫苗的保护力则为92.3%。苏格兰当局最近也在《刺胳针》上发表了类似的数据。
与此同时，俄罗斯疫苗「卫星-V」（Sputnik V）疫苗的研发团队也在推特上表示，他们的疫苗「比迄今为止的所有疫苗都更有效」，不过他们并未公开相关研究结果。
在现有的疫苗中，只有强生疫苗只需要施打1剂，就能达到保护效果，不过科学家尚未有足够证据，来确定强生疫苗在对抗印度变种病毒（Delta）的成效如何。
英国研究显示，80.1%的人在接种1剂辉瑞疫苗后，就对原始的新冠病毒产生保护力，然而在面对印度变种病毒（Delta）时，他们的保护力就骤降至31.9%。而巴斯德研究所则发现，单剂AZ疫苗对印度变种病毒（Delta）「几乎完全无效」。
为此，2个国家的政府已改变其疫苗政策。在印度变种病毒（Delta）占据95.8%新确诊病例数的英国，政府将40岁以上族群2剂疫苗的接种间隔时间，从12周减少至8周，而法国也将接种间隔时间从5周缩短至3周。
法国科学家德菲斯（Jean-François Delfraissy）指出，要防止印度变种病毒（Delta）持续散播的最佳方案，就是「让一群人全都免疫」，美国6月10日发布的一项研究也证实了接种疫苗的重要性，「提升疫苗接种覆盖率仍是减少新变种病毒出现与终结新冠大流行的关键策略」。
关于5月26日及下阶段广西体育中心体育馆大型接种点疫苗接种有关注意事项的通告
文章来自南宁疾控公众号：
广大市民朋友：
近期我市广大市民参与疫苗接种工作热情高涨，连日来（特别是今天5月26日），广西体育中心体育馆大型现场接种点现场出现排长队及人员拥挤现象，造成一定的安全隐患，现就有关注意事项通告如下：
一、鉴于当日（5月26日）预约人数已达场馆日接种能力，请未预约成功的市民，不要前往现场排队，以免耽误自己宝贵时间，且未能安排接种。今天不再安排未预约成功的现场排队人员进行接种。
二、近期国家将进一步加大对我区及我市疫苗供应保障力度，全市200多家接种点将逐步开放（近段在疫苗供应相对充足的时候，已实际开放近150家），建议市民就近选择接种点。
三、我市疫苗工作专班已紧急向自治区申请加大对我市疫苗供应保障力度，疫苗短缺现象将会得到缓解，请大家有序安排接种时间，错峰接种，无需扎堆接种。
四、疫苗接种是传染病预防控制的有效手段，但做好个人防护，养成良好的卫生习惯，也是有效预防传染病传播流行的重要手段。现场扎堆，长时间排队，将增加个人疫情防控风险。
因此，为了您与他人的身体健康安全，请预约接种，不要扎堆，不要聚集，讲卫生，做好个人防护。我市疫苗工作专班将继续一如既往为全市广大市民提供安全、优质、高效的疫苗接种服务。
南宁市卫生健康委员会
2021年5月26日
广西体育中心体育馆临时接种点
预约方式：
现场设置了网络预约和现场预约两条通道。
网上预约放号时间：
目前广西体育中心体育馆临时接种点的新冠疫苗供应充足，日接种能力达5000剂左右，并且会在每天下午5点，根据疫苗余量发放网上预约号，因此，不提倡市民现场排队预约。
温馨提示：
在上午11点以后包括下午4点以后，就不要到场馆这边来排队了，因为的话呢，疫苗的一个数量也是有限的，有可能就是排不上这个疫苗。
现在新冠疫苗没有那么紧张了，疫苗接种点可以选择科兴还是北生。 看了一些知乎，貌似在有的国家科兴数据好一些，有的国家北生数据好一些。希望有大神来科普一下，帮助选择。
实无论是选择北京科兴还是北京生物的新冠疫苗，都是能获得良好的保护效果的。能够在国内获批上市的 新冠疫苗，其安全性和有效性都是得到验证的，所以不用太纠结接种哪个品牌的新冠疫苗。目前我国获批上市的新冠疫苗品牌有五个，分别是北京生物、武汉生物、北京科兴和智飞生物。需要注意的是新冠灭活疫苗要接种两剂，腺病毒载体疫苗需接种一剂，而重组蛋白疫苗，为重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）需接种三剂。不同品牌新冠疫苗具体安全性与保护性可参考以下↓↓-
北京科兴中维新冠病毒灭活疫苗
1.安全性科兴中维的新冠灭活疫苗叫克尔来福，疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。
2.有效性2月5日，北京科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。结果显示，通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。
-国药中生北京公司的新冠灭活疫苗
1.安全性
根据国药集团中国生物（国药中生）统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。
2.有效性
国药中生北京疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。而根据有关专家描述，新冠疫苗保护率达79.34%即使与mRNA疫苗相比，也可以算得上成绩良好。
-国药中生武汉所新冠灭活疫苗
1.安全性根据国药中国生物武汉所新冠疫苗发布Ⅲ期临床试验期中分析结果数据显示，国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，两针免疫程序接种后，疫苗接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.06%。
2.有效性
国药集团中国生物武汉生物制品的疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为72.51%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。-康希诺生物重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）1.优势康希诺生物生产的腺病毒载体新冠疫苗具有仅1针免疫便可激活体液、细胞免疫的特点。在2-8℃下可稳定存在，易于储存运输等等都彰显了腺病毒载体系统在疫苗开发中的潜在优势。2.安全有效性Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为，单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。
-安徽智飞生物重组亚单位疫苗
1.安全性
根据《柳叶刀-传染病》报道的安徽智飞研发的重组蛋白亚单位疫苗（ZF2001）1 期和2期临床试验结果显示，该疫苗安全性良好，大多数入组者没有观察到不良反应或者为轻度或中度的不良反应，是红肿、注射部位疼痛、瘙痒等，为重组蛋白疫苗接种后常见反应，没有疫苗相关的严重不良事件发生。
2.有效性
根据数据显示，ZF2001接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97% 的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度（GMT）达到102.5，超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平。
国内新冠疫苗具体有哪几种？安全有效性如何？
截止目前，我国新冠疫苗品牌有 4个：① 国药（北京生物、武汉生物、兰州生物、成都生物、长春生物）（灭活疫苗）安全性：据国药统计分析，接种后安全性良好，两针后接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为 99.52%。有效性：保护效力达到 79.34%。此外，5月7日，世卫宣布国药疫苗通过 WHO紧急使用认证。
② （北京）科兴中维（灭活疫苗）安全有效性：在巴西、土耳其开展 Ⅲ期临床研究，结果显示，保护效力均在 50%以上，最高可达 91.25%。而印尼的验证效果也陆续得到国际认可。
③ （安徽）智飞龙科马（重组亚单位疫苗）安全性：根据《柳叶刀-传染病》报道的 1期和 2期临床试验结果显示，安全性良好，没有不良反应或者为轻度或中度的不良反应，红肿、注射部位疼痛、瘙痒等为重组蛋白疫苗接种后常见反应。没有疫苗相关的严重不良事件发生。有效性：根据数据显示，接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后 97%的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度（GMT）达到102.5，超过 89份新冠康复病人血清中和抗体水平。
④ 康希诺（腺病毒载体疫苗）优势：具有仅 1针免疫便可激活体液、细胞免疫的特点。在2-8℃下可稳定存在，易于储存运输。安全有效性：Ⅲ期临床试验期分析数据结果显示，单针接种疫苗 28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为 65.28%；在单针接种疫苗 14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为 68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为，单针接种疫苗 28天后为 90.07%；单针接种疫苗 14天后为 95.47%。
“”关于新冠疫苗的其他疑问：
① 成都生物、兰州生物、长春生物与北京生物疫苗有什么区别与联系？国务院权威解释：为解决疫苗分装产能压力，经药监部门批准后，成都生物、兰州生物和长春生物等企业负责了部分北京生物疫苗的瓶装和外包装，他们和北京生物的疫苗均为同一厂家疫苗，疫苗是安全、有效的，可放心接种。
② 第一针和第二针可以打不同生产企业的新冠疫苗吗？疾控专家：可以的。但一般来说，建议使用同一生产企业的新冠病毒疫苗完成 2剂次接种。如果遇到疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，而无法用同一个生产企业的疫苗完成接种时，可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。
③ 不同种类疫苗接种次数和时间有什么区别？新冠病毒灭活疫苗要接种 2剂，2剂之间的接种间隔建议≥3周（一般建议 28天后），第2剂在 8周内尽早完成，才能得到完整的全程免疫保护效果。重组蛋白疫苗需要接种 3剂；相邻 2剂之间的接种间隔建议≥4周。第 2剂尽量在接种第 1剂次后 8周内完成，第 3剂尽量在接种第 1剂次后 6个月内完成。重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体），只需接种 1针。④ 疫苗接种后，保护期只有半年吗？国家卫生健康委：目前通过接种者抗体水平监测，大概是 6个月以上。这是目前监测到的抗体水平时间，不代表免疫只有这些时间，并且，抗体也不是唯一衡量疫苗保护的指标。附：疫苗种类科普我国目前已有 7款新冠疫苗进入Ⅲ期临床，4款获批附条件上市而国内疫苗种类分 6种：
② 腺病毒载体疫苗如康希诺生产的重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）；其原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重组到复制缺陷型的人 5型腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫应答。（腺病毒载体疫苗还有美国的强生疫苗；英国牛津的阿斯利康疫苗、俄罗斯的卫星-Ⅴ疫苗）
③ 重组亚单位蛋白疫苗如安徽智飞龙科马生产的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）。其原理是将新冠病毒 S蛋白受体结合区（RBD）基因重组到中国仓鼠卵巢（CHO）细胞基因内，在体外表达形成 RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。（重组蛋白疫苗还有美国 Novavax疫苗；加拿大 Medicago疫苗）
④ mRNA（核酸）疫苗由艾博生物联合军事科学院军事医学研究院、云南沃森生物共同研制的新型冠状病毒 mRNA疫苗（ARCoV）已进入 II期临床尾声，将在 5月与泰格医药紧密合作开展海外 III期临床试验。mRNA，即MessengerRNA（信使核糖核酸），是把遗传信息从DNA传递到蛋白质的信使，为人体细胞提供指令，产生靶标蛋白（即抗原），从而激活人体免疫反应，抵抗相应的病毒。（核酸疫苗还有美国的辉瑞/BioNTech疫苗、莫德纳/Moderna疫苗）
⑤ 合成多肽疫苗合成肽疫苗是一种仅含免疫决定簇组分的小肽，即用人工方法按天然蛋白质的氨基酸顺序合成保护性短肽，与载体连接后加佐剂所制成的疫苗，是最为理想的安全新型疫苗，也是研制预防和控制感染性疾病和恶性肿瘤的新型疫苗的主要方向之一。⑥ DNA新冠疫苗DNA疫苗新冠疫苗由艾棣维欣生物生产，它和 mRNA疫苗均为核酸疫苗，属于“第三代”疫苗技术。其具有生产设计快、稳定性强、生产成本低产量高等特定（全球还没有人用DNA疫苗成功上市）。疫苗安全性同样有保障，从现在临床试验发表的数据来看，DNA疫苗无论是不良反应的级别还是发生的比例都是最低的，能够很好兼顾有效性与安全性。
新冠疫苗打哪个好？其实，国产的新冠疫苗品牌都很好，而且都已经获批上市。但根据接种情况来看，大部分人只想接种科兴疫苗。其实，大家没必要刻意的去打哪一种新冠疫苗品牌，因为能进入市场，让大家打的，都是通过国家质量把控的，不会把预防不过关的疫苗流入市场供大家打。大家只需要注意区分疫苗种类，以及接种的次数和时间间隔。放心吧，都是免费接种的好疫苗。
灭活疫苗是指先对病毒或细菌进行培养，然后用加热或化学剂(通常是福尔马林)将其灭活。灭活疫苗即可由整个病毒或细菌组成，也可由它们的裂解片段组成为裂解疫苗。
mRNA疫苗，是一类通过令人体细胞经导入mRNA后产生抗原、进而达到免疫效果的新型疫苗。
灭活疫苗的主要优点：1、易于保存；2、无污染危险；3、对母源抗体的中和作用不敏感；4、容易制成联苗或多价苗。
灭活疫苗的主要缺点是：1、免疫期短，需要多次接种；2、生产速度较慢，生产成本高；3、主要激发体液免疫，没能产生较好的粘膜免疫；4、接种剂量大；5、无法对付病毒变异。
mRNA疫苗在理论上相较于传统疫苗存在多种优势：1、安全；2、有效；3、生产速度快，生产成本低；4、能够对付病毒变异。
mRNA疫苗的缺点：1、储藏运输条件较为苛刻，需要冷链运输；2、技术新，缺少历史积累。
mRNA疫苗的特点是生产速度非常快，美国一年就能生产十几亿支，三个月的产量就能实现美国全民注射，一年的产量就可以解决几十个国家的全民需求。相反，灭活疫苗生产速度慢，需要把植入病毒的鸡蛋经过多天的培养和繁殖，生产周期长，速度慢。国药的灭活疫苗，一个月能生产2000万支左右，一年下来两亿多支，在中国实现全民注射，需要七年的时间。
mRNA疫苗在较高的程度上能够对付病毒变异，灭活疫苗不行，一旦病毒出现了变异，则灭活疫苗就要报废，需要重新研制新的灭活疫苗，又需要较长的研发和生产周期。
相比传统疫苗，mRNA疫苗成本低、生产效率高，且能同时诱导细胞免疫与体液免疫。因mRNA疫苗可做到无细胞生产、且生产时无需导入有毒化学品，加之制造速度快，受微生物污染的机会也相对较低，RNA疫苗的安全性相对较高。另一方面，目前对mRNA疫苗的长期副作用了解相对较少，mRNA疫苗亦有导致自身免疫的风险。
目前，全球各地的疫情依然没有大好的迹象，
留学生们关注的各国出入境政策，也是千变万化。
究竟哪些国家允许国际学生返校？
需要集中隔离、居家隔离，是要抗原检测、还是核酸检测？
有太多的不确定性，让我们来一起看一看。
美国
入境政策：
赴美禁令解除：针对F/M签
美国国务院发布最新通知，自8月1日起，持有F/M签的同学将不再受“赴美禁令”影响，可以直飞美国。
签证信息：
最新B类和F类签证最早可预约时间分别为，
B类：北京11月18日/广州11月4日/上海11月23日
F类：北京（硕博）5月14/北京（其他）5月12日/广州（硕博）暂无/广州（其他）5月12日/上海（硕博）暂无/上海（其他）5月24
加拿大
入境政策：
对国际学生开放边境；持有效学签可入境。
在指定的4个城市入境（ 温哥华、多伦多、卡尔加里、蒙特利尔）
签证信息：
更新，5月15日前递交今年秋季入学读书签，会在8月6日前收到签证结果。签证中心开放，只接受网络申请，指纹预约只接受网申后有回执的预约。
防疫要求：
需提交3天内核酸检测证明登机，入境加拿大后入住指定隔离酒店。
3天后进行第二次核酸检测，如结果阴性，可搬离隔离酒店，继续自行隔离14天。未满18岁的学生可豁免3天酒店隔离。
英国
入境政策：
对国际学生开放边境。
防疫要求：
入境者需在入境英国前48小时内填写入境表格，否则或面临处罚/禁止入境。
入境者近10天内去过“red list”国家或者从“red list”上的第三国过境，将被要求去指定的隔离点集中隔离10天。
需提供3天内的核酸检测证明登机，检测报告需是英语、法语、西班牙语的报告原件，复印件及其他语种报告翻译件无效。
抵达英国前48小时内需购买好抵达后第2天和第8天的核酸检测。
签证信息：
国内签证中心开放，正常递交和审理。
爱尔兰
入境政策：
对国际学生开放边境。
防疫要求：
从2021年1月16日起，所有旅客（来自北爱尔兰的旅客除外）须在登机前72小时内进行PCR检测，阴性才可入境。
前往爱尔兰的旅客还须填写“COVID-19旅客定位表格”，入境后，所有旅客将被要求自行隔离14天。
签证信息：
国内签证中心开放，可正常递交申请及审理。
澳大利亚
入境政策：
边境尚未开放。
由于印度疫情爆发和疫苗有效性的影响，澳洲开放国境日期不断推迟；各个大学都开设网课，所学学校提供奖学金和学费减免政策；目前蒙纳士大学开设国内线下授课点，新南威尔士、西澳大学、悉尼科技大学在国内开设网络课学习中心。
签证信息：
电子签证未关闭，可以正常递交，出签速度快，约90%的申请者是两周出签。
新西兰
入境政策：
边境尚未开放。
4月6日新澳官宣，两国可以无隔离互相入境，目前与西澳珀斯互通暂停；对于身在澳洲符合条件的学生，可以入境新西兰。
签证信息：
针对身在境外的学生，签证冻结至2021年5月。
新西兰境内国际学生可正常提交和审理出签。
新加坡
入境政策：
对国际学生开放边境。
返新要求：
从2021年4月1日起，拥有有效IPA的人可通过新加坡安全出行办事处网站（SAFE TRAVEL OFFICE, STO）自行申请入境许可。
最多可提前两个月进行预约申请，入境许可有效期为一周。
防疫信息：
无需隔离！但入境人数政府会根据情况进行调控。
签证信息：
国内签证中心正常开放。
马来西亚
入境政策：
允许国际学生入境。
目前，广州和昆明的驻华马来使馆通知5月1日后，不需要单独申请LOU和LOA，其他城市尚未通知，贴签的时候需和使馆确认。
防疫要求：
需结合各大学具体政策实施，请前往自己的学校查询具体信息。
签证信息：
国内签证中心正常开放，签证进度超过32%的人可开始上网课。
法国
防疫要求：
提供出发前72小时内的PCR检测结果。
旅客在抵达法国后必须接受抗原检测，然后在当局指定的酒店隔离七天。
如果无法提交符合规格的病毒检测证明，或抽检结果为阳性，必须接受强制隔离，若违反隔离规定，可视情况处以135欧至3750欧元的罚款。
11岁以下的儿童不需要进行检测，只需提交自我声明，澄清没有任何感染症状，也没有接触过确诊病例。
签证信息：
国内签证中心开放，可正常递签。
俄罗斯
入境政策：
允许来自25个国家/地区的大学生、研究生和居民入境俄罗斯继续学习，
但中国学生不在返校名单之列！
防疫要求：
外国留学生须至少提前10天通过电子邮件通知俄罗斯大学自己的入境时间。
入境3天前以及入境3天内均要进行新冠病毒检测，入境后在收到病毒检测结果前须居家隔离。
泰国
防疫要求：
从2021年4月1日起，无论泰国籍或外籍人士入境隔离期从14天减为10天。
隔离期间所有人须接受2次新冠病毒检测，第一次在隔离第3天至第5天之间，第二次在隔离第9天或第10天。
若入境人员来自出现变异新冠病毒的国家或地区，抵泰后仍须隔离14天。
2020年10月29号，几乎美国、英国和欧洲大部分国家的中国大使馆都更新了这么一条政策。回国的政策又变了。政策从原来的72小时到现在的48小时必须完成采集、并拿到检测报告。另外除了新冠检测阴性报告，还需要加上抗体血清IgM检测阴性报告。回国的路更难了。然后10月31日一声雷，加拿大也跟进了这条新政，与其他国家不同的是加拿大少了健康码这一步（直飞情况）。
新冠检测乘机通知
关于搭乘航班赴华人员须凭新冠病毒核酸检测及血清抗体检测双阴性证明乘机的通知
为减少疫情跨境传播，自2020年11月7日起，自加拿大搭乘航班赴华的中、外籍乘客，须凭登机前2天内在加拿大采样的新冠病毒核酸检测阴性证明和血清特异性IgM抗体（简称“血清抗体”）检测阴性证明登机，两者缺一不可。现就具体要求通知如下：
一、检测时间
核酸检测和抗体检测均应于乘客登机前2天内在加拿大完成，以采样时间为准。如12月1日接受检测取样，则航班时间应不晚于12月3日。反言之，如航班时间为12月3日，则取样时间应在12月1日（含）之后。
二、检测机构
您可以在加拿大卫生部门认可的任何检测点、医院、药房等机构检测。由于各地情况不同，两项检测在同一机构办理或分别在不同机构办理都可以。具体情况请向当地卫生部门了解查询。请务必提前向检测机构确认能满足检测时限要求。目前驻加拿大使领馆已确认的部分检测机构名单附后。
三、检测要求
直飞赴华旅客。从加拿大搭乘直飞航班赴华的人员，包括来加中转乘客，应在登机前2天内在加拿大卫生部门认可的检测机构完成核酸和血清IgM抗体各一次采样、检测，并凭检测机构出具的核酸检测、血清IgM抗体检测阴性证明登机。中、外籍乘客无需申领带“HS”标识的绿色健康码或带“HDC”标识的健康状况声明书绿色二维码。
请注意：如证明系电子版，请打印携带。航空公司将严格查验并留存证明。由于加拿大各机场无法提供检测，请加拿大以外乘客尽可能不到加拿大转机赴华。加拿大仍在实施入境限制措施，存在因转机产生的滞留、遣返等风险。
第三国中转的就不写了，基本上这次改动就是为了堵死中转国的可能性。
关于通知的解读
因为九边是在蒙特利尔，所以所有信息以中国驻蒙特利尔大使馆网页推荐列表为准。
附上：驻蒙特利尔总领馆致Laboratoires CDL的证明信.pdf
通知上说只要加拿大卫生部门认可的任何检测点即可，下边放上几个诊所链接。
魁省认证检测诊所
另外放一个 Quebec 政府认证的几家 Covid-19 私人诊所链接：
https://www.quebec.ca/en/health/health-issues/a-z/2019-coronavirus/instructions-for-travellers-covid19/
Medfuture Clinic（收到该诊所邮件，回复说符合大使馆检测条件，第二天6pm之前给报告结果）
1 514 378-7000
特别说明：该机构告知，核酸检测及IGA-IGG-IGM检测均无需医生处方，周一至周六均可进行采样。
Biron Health Group（之前不可以，后来又被大使馆加上了）
1 833 590-2712
特别说明：该机构告知，周一至周六可进行采样；核酸检测无需医生处方；血清学检测需处方（英文为collective prescription，法文为ordonnance collective）。
CDL Laboratories Inc.（需要证明信）
1 514 344-8022
预约邮箱（通常情况下24小时内可收到回复）：[email protected]（向预约邮箱发送完整姓名，电话，地址，飞行时间，预约码CHINE19，及证明信）
特别说明：该机构告知，其全抗体检测包含血清特异性IgM抗体检测。该机构将尽可能安排国际旅行者在固定检测点检测。核酸检测及全抗体检测费用共为395加元，价格可能因机构自行调整发生变化，信息仅供参考。
Dynacare （还未收到回复）
1 800 565 5721
最近更新又加上了
GMF Clinique Sante Medic – Montréal NDG
特别说明：该机构告知，核酸检测及抗体检测均无需医生处方，周一至周五均可进行采样。周六、日不采样但可发送检测报告。
另外不嫌麻烦的小伙伴也可以去渥太华的精诚健康服务中心，也是大使馆认证的核酸检测地点。
有更多消息的小伙伴可以一起讨论啊。
英国疫苗公司AZ阿斯利康（AstrAZeneca）与牛津大学合作研发的AZ阿斯利康疫苗，相关的血栓疑虑仍未消除，现在英国医药监管机构拟定要提案，限制30岁以下的年轻族群施打AZ阿斯利康疫苗。英国药物及保健产品管理局（MHRA）此前曾指出，英国境内AZ阿斯利康疫苗有50件血栓案例，其中10人不幸死亡。但MHRA认为，AZ阿斯利康疫苗对于新冠肺炎的预防效果远大于可能产生的血栓风险。
《路透》引述英国《第四频道新闻台》在当地时间周一的报导，两名高阶消息人士透露，即使现在数据并不完整，但有越来越多论据说明30岁以下民众需要施打别款疫苗，而政府正在考虑相关方案，而对于《第四频道新闻台》的报导，MHRA并未立即回应。
欧盟药品管理局先前曾表示，AZ阿斯利康疫苗很安全。尽管如此，在传出少数血栓案例后，德国在3月30日成为最新一个建议勿对非年长者施打AZ阿斯利康疫苗的国家。
荷兰卫生部在4月3日宣布，该国发生一名60多岁妇女在施打AZ阿斯利康疫苗后死亡，而负责追踪药物副作用的Lareb也指出，荷兰已接获5起接种后出现血栓合并血小板低下的不良事件，因此决定暂停让60岁以下的族群接种AZ阿斯利康疫苗。
另外欧盟药品管理局透过声明表示：「针对这些非常罕见的（血栓）事件，目前并未发现任何特定风险因子，像是年龄、性别、或是曾有形成血栓的病史等」。欧盟药品管理局也说「（血栓）与疫苗的因果关系尚未获得证实，但有可能存在，目前还在进一步分析」。
英国政府最近试图说服民众，安心接种AZ阿斯利康新冠疫苗，而英国专家研究指出该款疫苗与罕见血栓现象确实有关联，尤其是55岁以下女性接种后的风险最大。据英国《卫报》当地时间4月6日消息，英国政府敦促公众在疫苗货源充足时尽快接种，至于先前传出的血栓疑虑，科学家们则暗示一些血栓“极为罕见”，与能预防新冠状肺炎的功效相比，后者似乎更加重要。
一些英国药物安全专家认为，AZ阿斯利康疫苗与血栓之间可能存在“因果关系”，但专家们也认为应继续进行疫苗接种计划。
英国南安普敦大学药物安全研究部门（DSRU）主任沙基尔（Saad Shakir）教授6日表示，在欧洲和英国积累的证据表明，疫苗与罕见的血栓之间存在的因果关系与之相符。沙基尔强调，尽管新冠状肺炎的危险性如此之大，以至于不能停止疫苗接种，但仍应采取措施，以减少目前已知影响最大的55岁以下女性群体接种后的风险，DRSU目前已将其分析结果通知监管机构。
欧洲药品管理局负责人4月6日表示，很难说AZ阿斯利康疫苗与血栓之间不存在联系。2021年3月中旬，因担忧接种后可能出现的血栓风险，丹麦、德国、法国、意大利等多个国家曾宣布暂停使用AZ阿斯利康疫苗。在英国，也有50人在接种AZ阿斯利康疫苗后出现了血栓现象，其中10人死亡。
当地时间4月7日，世卫组织发布AZ阿斯利康新冠疫苗安全性临时声明，声明指出，世卫组织全球疫苗安全咨询委员会新冠肺炎小组委员会已评估了接种AZ阿斯利康新冠疫苗后出现血栓和血小板减少的报告，于4月8日召开了最新一次会议。
委员会还评估了欧洲药品管理局，以及英国药品和保健品监管局提供的最新信息，认为AZ阿斯利康疫苗与血栓和血小板减少存在可能的因果关系，但尚未证实，还需专门研究以充分了解其中的潜在关系，世卫组织全球疫苗安全咨询委员会正在搜集和评估更多数据。声明同时强调，全球已有近两亿人接种了AZ阿斯利康新冠疫苗，而此类负面报告数量很少。
血栓风波似乎仍未平息，希腊一名65岁老老人于3月30日接种AZ阿斯利康疫苗的20分钟后，就被人发现躺卧公园，几无生命迹象，送医后死亡。
根据《Europe1》报导，希腊65岁老人3月30日在雅典西郊一家健康中心接种AZ阿斯利康疫苗，却在30分钟后被人发现昏倒在公园长椅，到院后随即被宣布死亡。据悉，这名老人患有糖尿病与其他慢性病，疑似因为发生严重血栓而死亡，希腊卫生部下令进行相验，以确定死因是否与疫苗有关，但初步认定疫苗并非猝死主因，因为血栓不会在这么短的时间内形成，而其他副作用也很难瞬间致命。
另有消息指出，法医发现死者有心脏问题与肺水肿，可能是急性心肌梗塞导致老人猝死。此前，AZ阿斯利康（AstrAZ eneca）药厂研发的新冠肺炎疫苗爆出可能引发血栓形成，导致瑞典、芬兰、法国加拿大等都已暂停提供年轻族群施打，德国也宣布跟进，希腊则从未停打，且只允许65岁以下民众接种AZ阿斯利康疫苗。
英国药厂AZ阿斯利康与牛津大学合作研发的AZ阿斯利康疫苗，频频传出可能引发血栓的疑虑，就连荷兰也在出现一起死亡案例后立即宣布停打。英国4月1日表示，他们近期收到50宗接种AZ阿斯利康疫苗后出现血栓的病例，这个数字比该机构此前报告的多33例，但施打其他疫苗则没有类似问题。
综合路透社等外媒报导，英国药品监管机构在3月18日表示，国内1100万注射AZ阿斯利康疫苗的接种者中，有10人出现罕见脑血栓，但最近这个数字却在2周内急速上升，来到了50人，其中有33例个案是罕见的脑血凝疾病，脑静脉窦血栓，另有8人出现血栓及血小板不足的案例。
与此同时，荷兰卫生部在4月3日宣布，该国日前发生一名60岁妇女在施打AZ阿斯利康疫苗后死亡，而负责追踪药物副作用的Lareb也指出，荷兰已接获10起接种后出现血栓合并血小板低下的不良事件，因此决定暂停让60岁以下的族群接种AZ阿斯利康疫苗。
着4月美国加州所有成年人都可以接种新冠疫苗，又有数百万人将收到COVID-19新冠疫苗接种卡。这张卡虽小却意义重大，它不仅包含了重要的个人信息，日后也可能作为旅行的重要凭证。
COVID-19新冠疫苗接种卡上面有什么?
这张卡通常由美国疾控中心发行，上面有接种者的名字、出生日期和免疫记录表以及COVID-19新冠疫苗制造商、接种日期和医疗保健专业人员或诊所的名称。如果接种的是强生单剂COVID-19新冠疫苗，而不是辉瑞或Moderna的两剂COVID-19新冠疫苗，则只会填写第一个空格。另外，还有两个标注“其他”的多余空间，这为任何未来的细节留出空间，比如加强注射，尽管这些还没有开发出来。
CDC接种卡弄丢了怎么办？
如果你打的是需要两剂的辉瑞或ModernaCOVID-19新冠疫苗，那么在打第二针的时候你需要带上这张接种卡。如果你害怕遗失这张卡，你可以拍照，或复印COVID-19新冠疫苗接种卡的正反面。你应妥善保存这些复印件。如果你弄丢了接种卡，你可以联系你接种COVID-19新冠疫苗的诊所或药店等卫生保健提供者，或联系加州免疫登记系统（The California Immunization Registry ）。
美国联邦贸易委员会(Federal Trade Commission)建议不要在社交媒体上发布接种卡照片，因为这可能会导致身份盗窃。你可以上传一张你打过针的手臂的照片或COVID-19新冠疫苗贴纸，表明你打过COVID-19新冠疫苗。
我要随身携带接种卡吗?
专家说，除非你要去第二次接种或参加需要接种COVID-19新冠疫苗证明的活动，否则没有理由随身携带接种卡。相反，最好像处理其他重要文件一样把它放在安全的地方。
接种卡可以当作“护照”吗?
许多观光游轮已经要求提供新冠疫苗接种证明，COVID-19新冠疫苗接种卡可能是音乐会、体育赛事和其他活动的门票(除了实际门票之外)。旧金山巨人队(San Francisco Giants)就宣布，球迷需要出示纸质或电子版本的COVID-19新冠疫苗接种证明或新冠检测呈阴性的证明才能观看比赛。
美国白宫表示，联邦政府不会主导发布COVID-19新冠疫苗护照或证书，这将由私营部门来开发这些项目。上周，纽约发布了一款应用程序，可以与企业和娱乐场所共享COVID-19新冠疫苗接种证明和测试结果，这是美国首个此类应用程序。
近日在不少社交媒体群组流传一个贴文：接种完新冠疫苗要在六周内在联邦疾病防治中心（CDC）网站登记，可以成为出国、进出健身房等场所的通行证，还附上了登记网址。但事实上，该网址用意是在让接种COVID-19新冠疫苗的民众如有任何副作用，可以快速告知CDC，与通行证或是COVID-19新冠疫苗护照都无关。
该贴文提到的网址的确是CDC推出，但点进去阅读之后发现，这个应用在智慧手机上的工具v-safe，用意是在追踪民众在COVID-19新冠疫苗接种后的身体反应；可以通过使用网上问卷调查和发送手机短信，来追踪用户的身体健康。用户登记后，v-safe还可以提醒民众第二剂的注射时间。该软件主要是为了收集民众接种COVID-19新冠疫苗后有何副作用。v-safe登记网站为vsafe.cdc.gov
这一软件的宣传单会在一些COVID-19新冠疫苗接种点分发给民众，鼓励民众登记使用。但该软件的登记完全是自愿的，不是为了收集信息製作COVID-19新冠疫苗通行护照等。但可能被某些民众误读。
目前美国新冠COVID-19新冠疫苗接种工作正如火如荼地进行，不少民众都已经完成接种，「COVID-19新冠疫苗护照」的概念也随之而来。但是目前还未有统一和普遍实行COVID-19新冠疫苗护照的办法，其研发过程要解决许多难题，因此「COVID-19新冠疫苗护照」目前还只是一个概念。拜登政府早在1月发布行政命令，讨论是否将新冠疫苗加入现行「COVID-19新冠疫苗卡」中，或者实行电子版的新冠疫苗接种证明。
白宫新冠肺炎行动小组高级顾问Andy Slavitt于近日表示，政府不会负责製造COVID-19新冠疫苗护照，或者收集民众相关的个人信息，但会积极指导私人企业製作COVID-19新冠疫苗护照。他描述COVID-19新冠疫苗护照应该是免费，平等、安全和多语言的，并且可以同时在电子设备和纸质文件上展示。
另外，因目前科学家还在研究，COVID-19新冠疫苗接种后民众是否还有传播病毒的能力，或者是否还会成为无症状感染者，因此政府官员在该研究出来前依然会谨慎决策。
另外，「COVID-19新冠疫苗护照」的应用范围仍需讨论，例如可以作为美国境内的大型活动通行证，或者成为某些国家入境的必要条件等。这些问题都是製造「COVID-19新冠疫苗护照」需要解决的。
随着美国COVID-19新冠疫苗开打，在美国回归疫情前的生活指日可待。为了迎接「旧生活」的回归，美国很多地方已要求到访者应出示阴性报告或接种证明。以纽约为例，自4月2日起重开的大型场地以及人数超过100人的聚会，均须有以上证明方可入场。
一. 美国COVID-19新冠疫苗卡上的资讯
民众接受COVID-19新冠疫苗注射后，疫苗卡上会记载COVID-19新冠疫苗制造商、接种日期与地点、受注射剂数。如果接种的COVID-19新冠疫苗需要注射第二剂，则在打第二剂COVID-19新冠疫苗时，也会将COVID-19新冠疫苗卡上更新数据。
二. 美国COVID-19新冠疫苗卡遗失怎么办？
若是在华格林(Walgreens)这样的连锁药局接种，只需要回到当初接种的药局再重新申请一份就可以了。此外，由于COVID-19新冠疫苗接种纪录受当地政府卫生部门追踪，因此您也可以亲自前往州卫生厅重新申请。
三.如何保存美国COVID-19新冠疫苗卡？
专家建议，第一件事就是拍照存盘，并且email给自己做为备份档。此外，也有专家建议可以将COVID-19新冠疫苗卡护贝保存。虽然护贝之后该张COVID-19新冠疫苗卡就无法再更新数据，但因为随时可以再申请新的一张，所以只需要记得将旧的COVID-19新冠疫苗卡销毁，以保护个人资料。
四.国际旅行是否需要COVID-19新冠疫苗证明？
有些国家已开始要求入境旅客应提供接种COVID-19新冠疫苗证明，例如冰岛。达美航空(Delta Air)首席执行官巴斯蒂安(Ed Bastian)表示，疫苗证明将来可能成为国际航班的必备文档，只是以纸本形式或数字形式尚未形成共识。国际航空运输协会(IATA)发言人福林特(Perry Flint)则反对此构想，认为这会对未接种疫苗的人构成歧视。
五. 美国会不会实施疫苗护照？
纽约州长Andrew Cuomo上周表示将开发一款名为「Excelsior Pass」的应用程序，市民注册后，通过条码即可查核市民是否接种。但Andrew Cuomo强调，这款应用程序不是强制下载，如果市民对个人资料安全有疑虑，也可以只出示纸本证明。
至于美国联邦层级，白宫表示联邦政府不会强制要求数字化，这是各州或私营企业的自由选择。联邦政府要做的只是设置准则，以及确保数字化的数据都可以达到联邦政府的要求。
现在是2021年3月底，随着疫苗的供应链增大，我国已经开始扩大了免费接种人群规模，而国家卫健委发布第一版新冠疫苗接种技术指南也是正式发布。目前，我国已有5个生产企业的新冠病毒疫苗批准附条件上市或紧急使用。
附条件批准上市的3个灭活疫苗和腺病毒载体疫苗Ⅲ期临床试验期中分析结果显示，疫苗保护效力均达到国家药品监督管理局《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》的要求，也符合世界卫生组织《新冠病毒疫苗目标产品特性》推荐的指标要求。
临床试验和紧急使用阶段及前期重点人群较大规模接种后疑似预防接种异常反应监测数据表明，新冠病毒疫苗安全性良好。
获批紧急使用的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）Ⅱ期临床试验结果显示具有良好的免疫原性和安全性。基于我国获批疫苗的临床试验研究数据和新冠肺炎的流行病学特征，中国疾病预防控制中心新冠病毒疫苗工作组起草了本指南，并经国家免疫规划专家咨询委员会审议通过。
一、疫苗种类
（一）灭活疫苗
附条件批准上市的3个新冠病毒灭活疫苗产品分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）和北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产。其原理是使用非洲绿猴肾（Vero）细胞进行病毒培养扩增，经β丙内酯灭活病毒,保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。
（二）腺病毒载体疫苗
附条件批准上市的腺病毒载体疫苗为康希诺生物股份公司（康希诺）生产的重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）。其原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重组到复制缺陷型的人5型腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫应答。
（三）重组亚单位疫苗
获批紧急使用的重组亚单位疫苗为安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）。其原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区（RBD）基因重组到中国仓鼠卵巢（CHO）细胞基因内，在体外表达形成RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。
二、推荐免疫程序
（一）适用对象
18周岁及以上人群。
（二）接种剂次和间隔
1.新冠病毒灭活疫苗（Vero细胞）
接种2剂；2剂之间的接种间隔建议≥3周，第2剂在8周内尽早完成。
2.重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）
接种1剂。
3.重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）
接种3剂；相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。
（三）接种途径和接种部位
推荐上臂三角肌肌内注射。
三、其他有关事项
（一）迟种补种。
对2剂或3剂次程序的疫苗，未按程序完成接种者，建议尽早补种。免疫程序无需重新开始，补种完成相应剂次即可。
对在14天内完成2剂新冠病毒灭活疫苗接种者，在第2剂接种3周后尽早补种1剂灭活疫苗。对在14-21天完成2剂新冠病毒灭活疫苗接种的，无需补种。
（二）加强免疫。
现阶段暂不推荐加强免疫。
（三）与其他疫苗同时接种。
暂不推荐与其他疫苗同时接种。其他疫苗与新冠病毒疫苗的接种间隔应大于14天。当因动物致伤、外伤等原因需接种狂犬病疫苗、破伤风疫苗、免疫球蛋白时，可不考虑与新冠病毒疫苗的接种间隔。
（四）不同疫苗产品替换。
现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。
（五）新冠病毒感染及抗体筛查。
在疫苗接种前无需开展新冠病毒核酸及抗体检测；接种后也不建议常规检测抗体作为免疫成功与否的依据。
（六）接种禁忌。
通常的疫苗接种禁忌包括：（1）对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者；（2）既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）；（3）患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）；（4）正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者；（5）妊娠期妇女。
本指南对说明书中所列部分接种禁忌或慎用人群，参照下述特定人群接种建议执行。
四、特定人群接种建议
（一）60岁及以上人群。
60岁及以上人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。目前，4个附条件批准上市的新冠病毒疫苗Ⅲ期临床试验研究纳入该人群的数量有限，暂无疫苗对该人群的保护效力数据。但Ⅰ/Ⅱ期临床研究数据显示，该人群疫苗接种安全性良好，与18-59岁人群相比，接种后中和抗体滴度略低，但中和抗体阳转率相似，提示疫苗对60岁以上人群也会产生一定的保护作用，建议接种。
（二）18岁以下人群。
目前已有的疫苗尚未获得用于该人群的临床试验数据，暂不推荐18岁以下人群接种。
（三）慢性病人群。
慢性病人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。健康状况稳定，药物控制良好的慢性病人群不作为新冠病毒疫苗接种禁忌人群，建议接种。
（四）育龄期和哺乳期女性。
如果在接种后怀孕或在未知怀孕的情况下接种了疫苗，基于对上述疫苗安全性的理解，不推荐仅因接种新冠病毒疫苗而采取特别医学措施（如终止妊娠），建议做好孕期检查和随访。对于有备孕计划的女性，不必仅因接种新冠病毒疫苗而延迟怀孕计划。
虽然目前尚无哺乳期女性接种新冠病毒疫苗对哺乳婴幼儿有影响的临床研究数据，但基于对疫苗安全性的理解，建议对新冠病毒感染高风险的哺乳期女性（如医务人员等）接种疫苗。考虑到母乳喂养对婴幼儿营养和健康的重要性，参考国际上通行做法，哺乳期女性接种新冠病毒疫苗后，建议继续母乳喂养。
（五）免疫功能受损人群。
免疫功能受损人群是感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。目前尚无新冠病毒疫苗对该人群（例如恶性肿瘤、肾病综合征、艾滋病患者）、人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者的安全性和有效性数据。该类人群疫苗接种后的免疫反应及保护效果可能会降低。对于灭活疫苗和重组亚单位疫苗，根据既往同类型疫苗的安全性特点，建议接种；对于腺病毒载体疫苗，虽然所用载体病毒为复制缺陷型，但既往无同类型疫苗使用的安全性数据，建议经充分告知，个人权衡获益大于风险后接种。
（六）既往新冠患者或感染者。
现有研究数据表明，新冠病毒感染后6个月内罕见再次感染发病的情况。既往新冠肺炎病毒感染者（患者或无症状感染者），在充分告知基础上，可在6个月后接种1剂。
五、其他事项
随着更多新冠病毒疫苗的获批使用、疫苗临床研究数据的不断完善以及疫苗上市后监测和评价数据的增加，根据疫情防控形势的需要，本指南将适时更新。
被裁员之前很久都没上过艾薇了，现在看艾薇的帖子已经成为日常，在这里收获很多，也希望能给这个特殊时期的小伙伴们一点点帮助！
lz五月初被裁员，正好new grad工作接近一年，说实话很久没了解行情也将近两年没刷题了，最近一个多月面了不少公司，希望可以给大家分享一下最近的情况，以及一些还在招人的公司list，也顺带求一波加米看包裹～多谢多谢啦～
【从被裁员到重新上路】
lz在组里本来正好做完一个大project，也是为了应对covid-19的，结果刚做完就被裁员了，有种不真实感hhh
我们裁员人数很大，其中我们org又是惨伤最重的地方，自己team以及平时有合作team的new grad以及两年以下经验的小伙伴们基本都被裁员了，大家偶尔抱团取暖 T T
接到layoff会议的时候其实已经淡定了，因为作为组里最年轻的组员，被裁员也是意料之中，开完被裁员会议还参加了一波组里温馨感人的farewell，送走了我们这群new grad，那个时候才真正感到难受，因为要离开这么棒的组和大家了，非常不舍
公司和组里manager以及senior给了不少帮助，包括内推，修改简历以及有重要作用的talent list，甚至包括经常来ins慰问我hhh 总之让我之后面试顺利了很多，也很快收拾了心情上路，再次表示感谢！！
【公司list】
以自己的经验来说，大公司虽然opening变少，但还是有不少在招的，反而小公司都非常迅速把lz简历拒了 T T 所以lz也基本放弃了小公司
现在还在上岸路上的小伙伴们不要灰心，拥有好心态很重要，事情很多时候没有想象的那么糟糕，最开始我以为连面试都拿不到，但没想到还有这些公司愿意给机会让我重燃希望，感激！！
以下是lz有收到面试的公司，基本是中大型公司（排名没有先后hhh）
– Bytedance/ Tik Tok 【?火热招人ing…】
– Google 【 hc捉急，match捉急，但还是在慢慢招的】
– Facebook 【e4 hiring freeze，据说五年经验以上还有hc】
– Amazon 【最勤奋的hr群体】
– Apple 【次勤奋的hr群体】
– Robinhood
– VMware
– Coinbase
– Databricks
– Snowflake-baidu 1point3acres
– Bloomberg
– Didi Lab
– Paypal
– AutoDesk
– Square
– Roblox 【火热招人ing…】
– News Break
– Tencent America
– Tinder
– AliPay. 1point3acres
– Waymo
– Wish
– eBay
– ServiceNow
– Nuro
– DocuSign
– Twilio
– Reddit
– Intuit
lz有地理位置限定，只选择了湾区office，所以有一些公司可能没有被我记录下来，因为是ny或者Seattle的
有几家公司lz没有继续，比如Facebook是被迫不能继续，店面之后就是e3-e4 hiring freeze，当时艾薇也一片狼嚎，lz催了hr很久才告诉我没位置了，tencent america基本都招很多年经验的，Bloomberg只有ny的opening ，Microsoft没有给我面试因为要senior而且只有Seattle的opening，Nuro和waymo都是不match我背景以及有具体技术栈的要求，还有几家实在太慢lz。。。比如didi 和 alipay，lz等不起了 – –
其他公司基本都能感觉到actively hiring，至少和hr聊天是这么说的hhh
【准备及面试的过程，以及一些信息】
* 觉得比较有用的方法：
1. linkedin发了个post，关于被裁员的以及求role的，然后收到了很多hr的联系，应该是近期hr都盯着LinkedIn毕竟最近被裁员人数巨大 . 1point3acres
2.如果公司可以提供帮助，比如talent list和refer，也要利用起来，我觉得很多hr都在看，找工作不易招人也不易的时节
3. 朋友refer，找的都是比较close 的朋友，很多都是hr一周内就给回复了，gg和fb如果没记错第二天就约面试了，效率点个赞
* 太久没刷题的lz，被裁员第二周开始，上了leetcode会员，得到了朋友送的LinkedIn premium，开启了新生活，基本保持每天至少5-10题，重温了一遍算法
* feedback总体都非常慢，很明显的感觉，尤其大公司，个人猜测是供远大于求，太多人在面试了
* 对于senior来说，拿面试会比我们这种似是new grad的人容易很多，年轻在疫情面前也是个缺点?
* lz原来就是组里fullstack，看来这个方向还是很好找到match的职位，前后端都能做，frontend-backend-fullstack一起试
* 面试bar真的明显提高，跟当年new grad黄金招工季节简直不是一个层次，店面很多都至少1 medium 1 hard，要么就是一个巨无霸hard。。。也有可能运气不好= =
* 疫情期间，lowball的泪，连gg都有不给signon的
* 很多国内大厂简历问的很细，基础知识比如java，os，network也问得特别细，总体难度不小，也听说国内大厂在这边的office wlb比较不好，所以面试都会最后问一嘴这个，感觉还是看组，也有wlb不错的组
* lz面的一些公司一边裁人一边招人，表示很迷。。。比如intuit，对了常去blind看看也很有帮助，lz比较看重culture，希望以后能愉快工作，所以经常去看公司reviews以及帖子
* 做ML及人工智能的，以及2c的公司大多情况都还可以，还在hiring，但也存在lowball
再说点偏鸡汤吧：
* 其实被裁员之后对于没身份的来说最害怕的还是【和时间赛跑】，对于我自己来说，有一个不那么紧张的【每天的schedule】会极大缓解焦虑。
比如我会把每天分成三块，早上-下午-晚上，然后安排那个时段我要完成的事情，不会安排的太满，这样我只要好好完成了自己的计划，我就满足了，因为这是我已经是我力所能及的了。
初期我安排的是早上和hr打电话以及LinkedIn回复信息，下午就是专注刷题，晚上基本是总结和学一些新知识，不会安排太满，一点一点慢慢进步，基本每天就是早10-晚10，吃饭也是一边综艺一边香喷喷，过得还算幸福hhh
* 现在这个特殊时期有太多不确定性，同时被裁员也会怀疑自己，但这个时候保持良好心态还是万古不变的道理，lz一直都比较乐观，但这次也要感谢身边的朋友们带给我的巨大帮助，使得我一直在乐观面对很多事情，lz每天都会固定给自己玩的时间，动森就是我的好伙伴，学累了我就会玩，包括做饭看综艺和ins也是我的每天的必备，周六也基本全天放松，劳逸结合才能保持效率很高
* 心态部分，希望大家也深信 【塞翁失马焉知非福】 这个大道理哈哈哈，时间还很长，好事可能变坏事，坏事可能变好事，这个大坏境带给我们的不是我们可控的，既然没法改变，那么就要去学着接受它，lz想过最坏的情况是回国，那么也并不是我不可以接受的，所以心态就稳下来了
【最后】
说了很多，只是希望可以带来一点帮助，疫情期间被裁员的大家都不容易，请不要怀疑自己，保持乐观心态，世界很大，机会还很多，一起努力！
冲鸭！！！！希望被裁员的大家都可以赶快上岸！